122 RÉSUMÉS 
dabei die Kerne (fig. 18) mehr oder weniger vollständig ab, 
in anderen sind auch hier, ähnlich wie bei Pisum wurmartige 
Fortsätze an den Kernen zu sehen (fig. 15— 17). 
Ausgenommen die nicht mehr entwicklungsfähigen Endo- 
spermzellkerne von Zea Mays sind in den Zellkernen bei Kei- 
mung der Samen folgende Veränderungen zu sehen: 
a) Die Kerne vergrössern sich bei Quellung und runden 
dabei mehr oder minder ihre Contouren. 
b) Das Karyoplasma der Samen scheint, mit den besten 
Linsen untersucht, homogen zu sein. Die Grenzen der Chro- 
mosonen sind in denselben nicht zu sehen. Da aber bei Kei- 
mung das Chromatingerüst plötzlich in dem ganzen Zellkern 
erscheint, so scheint es sehr wahrscheinlich zu sein, dass in 
den mehr festen, zusammengeschrumpften Kernen der Samen 
die Chromosonen so leicht an einander liegen, dass ihre Grenzen 
nicht mehr sichtbar sind. Erst die Quellung der Paralinin 
macht sie sichtbar. Es verhalten sich also die Chromosomen 
in Samen ähnlich, wie in Spermetoroiden der Characeen und 
Archegoniaten (Strassburger). 
c) In den Nucleolen treten während der Keimung der 
Samen kleine, sich vergrössernde und zusammenfliessende Va- 
euolen hervor. In Bezug auf die Frage der Autonomie der 
Tonoplasten lässt sich in diesem Falle nicht entscheiden ob die 
Vacuolen neu entstehen, oder bereits in Samen sehr klein und 
nicht sichtbar existieren. In den sich entwickelnden Samen 
kommen in Nucleolen gewöhnlich grosse Vacuolen vor, welche 
bei der Reife verschwinden. 
Alle diese Veränderungen der Zollkerne in keimenden 
Samen kann man als passive Folgen der Quellung derselben 
betrachten. Dass, wenigstens in manchen Fällen, der Zellkern 
bei Keimung auch eine active Rolle zu spielen scheint, kann 
man nach dem Verhalten der Zellkerne der Saugzellen bei 
Zea Mays, als sehr wahrscheinlich annehmen. Diese wandern 
während der Keimung von der Basis der Saugzellen gegen 
deren Spitze, also gegen die Endospermzellen zu — ähnlich 
verhalten sich nach einer mündlichen Mittheilung des Herrn 
