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25. — E. Banprowskı. 0 parazofenylenach, chinonimidach i pochodnych. 
(Ueber Parazophenylene, Chinonimide und Derivate.) 
Im Anschluss an seine früheren Untersuchungen !) be- 
schreibt der Verfasser: 
Diparatolylparazophenylen CH, (N. CH: CH) 
Coo Hs No (erhalten aus Diparatolylparaphenylendiamin durch 
Behandeln mit Quecksilberoxyd in benzolischer Lösung) bildet 
blättrige, broncefarbige Krystalle vom Schmpkt: 1220; dieselben 
lösen sich sehr leicht in heissem Weingeist, Chloroform u. dgl. 
Concentrirte Säuren werden durch minimalste Spuren des Prae- 
parates violett gefärbt. 
Diortotolylparazophenylen C,H, (N. CE. CH) = 
boHisN (erhalten aus Diortotolylparaphenylendiamin und Queck- 
silberoxyd in benzolischer Lösung) bildet schwere, dunkelrothe, 
grün schimmernde, in gewöhnlichen Lösungsmitteln leicht lös- 
liche Krystalle vom Schmelzpunkt 86°; dieselben färben con- 
certrirte Säuren selbst in minimalsten Spuren schön violett. 
Chinonortotolylimid C,H, (X. CG,H,. CE) O = 
C;;H,ı NO erhalten beim Erwärmen von Ortotolylparamidophe- 
nol in Benzollösung mit Quecksilberoxyd, Abdestilliren des Ben- 
zols und Umkristallisiren der zurückbleibenden Masse aus Li- 
groin. Es sind blättrige, dicht zusammengewachsene, hochrothe, 
grün schimmernde Krystalle vom Schmpkt: 65°; dieselben lösen 
sich leicht in gewöhnlichen Lösungsmitteln, am wenigsten in 
Ligroin. 
Der Verfasser weist ferner auf manche Analogien zwischen 
Azophenylenen, Chinonimiden und Chinonen. Die zwei ersteren 
können als Chinone betrachtet werden, in denen die Sauerstoff- 
atome theilweise oder gänzlich durch Imidreste NR (R = orga- 
nisches Kohlenwasserstoffradical) vertreten sind, wie dies aus 
folgender Zusammenstellung erhellt: 
1) Abhandlungan der mathem. naturwissenschaftl. Classe der Akade- 
mie der Wissenschaften in Krakau. Bd. XVII. u. XVIII. 
