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Be Chinonimide. Azophenylene. 
In der That findet man manches im chemischen Verhal- 
ten dieser Körperelassen gemeinschaftlich und zwar: 
a) Die Reduction verläuft bei allen ganz analog, indem zwei 
Wasserstoffatome gebunden werden. Die Reductionsproducte 
stehen zu einander in demselben Verhältnisse, wie die Aus- 
gangskörper. Es sind: 
OH NHR NHR 
GEL CE CH 
OH OH \ NHR 
Hydrochinon. subst. Paramidophenol. Disubstituirtes 
Paraphenylendiamin. 
Dem Verfasser gelang es bis nun nicht die chinhydronarti- 
gen, intermediären Reductionsproducte aufzufinden, doch wurde 
constatirt, dass z. B. die Azophenylene gleich den Chinonen 
sich mit Phenolen verbinden. 
b) Die Chinonimide und Parazophenylene verhalten sich 
Anilinen gegenüber ganz wie die Chinone. Die Reaction ver- 
läuft immer in zwei Phasen; in der ersten wirken zwei Ani- 
linmoleküle auf 1 Molecül Chinon, Chinonimid oder Parazo- 
phenylen und in der zweiten gelangt der in statu nascendi sich 
entwickelnde Wasserstoff zur Verwendung, indem 2 Mol: Chi- 
non, Chinonimid oder Parazophenylen reducirt werden. Somit 
können folgende Reactionsgleichungen aufgestellt werden: 
3 C,H,0,+2NH;R = CHOANHR) + 2 C;H,(ON), 
3 C,H,(NR)O + „ = C;Hs(NR)O(NHR), + 2 C,H, (NHR) (OH) 
3 C5H,(NR, + „ = CgHs(NR),(NHR) + 2 C,H, (NHR), 
Als interessante Reactionsproducte müssen die Chinondia- 
nilide C;H,0, (NHR),, Chinonimiddianilide C,H, (NR)O (NHR), 
und Chinondiimiddianilide C,H,(NR), (NHR), erwähnt werden. 
Die Chinonimiddianilide bilden sich beim Erwär- 
men von Chinonimiden mit Anilinen. Das Reactionsproduet 
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