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wird mit Weingeist ausgefällt und umkrystallisirt. Es sind gut 
krystallisirende, ziegel, hoch oder violettrothe Körper; sie lösen 
sich leicht in heissem Weingeist. Von concentrirter Schwefel- 
säure werden sie mit rothbrauner Farbe gelöst. Der Verfas- 
ser erhielt bis nun folgende Chinonimiddianilide: 
1) C,H, 0(NC,H,)NHC,H,), = nr „N;0 Schmpkt 196-—1970 
2) C «HO (N. E cHu- CH,)NHC.H,), = 9:.=—NJHR CosH1N30 » 135 —136° 
3) Ce ON. C4. CE)NHC HE) = (C,H, N. „ 134-1350 
4) C,H: ‚OR. Ce. CHNH. CH ‚CH3) = = C,,H,,;N;0 
Schmpkt 176—178° 
5) CG SHOWN. CH. CH,)(NH. CH. CH) = Co7H3N;0 
. . Schmpkt 1700 
Die Chinondiimidianilide oder Azophenine 
werden leicht beim Erwärmen von Azophenylenen mit Anili- 
nen bei 1300 gebildet. Das Reactionsproduct wird mit Wein- 
geist versetzt, wodurch die Azophenine ausgefällt werden. Nö- 
thigenfalls können dieselben aus Benzol umkrystallisirt werden. 
Es sind dies rothbraune oder scharlachrothe Krystalle, 
unlöslich in Wasser und Weingeist, leicht löslich in heissem 
Benzol. Alle werden von concentrirter Schwefelsäure mit vio- 
letter Farbe gelöst; beim Erwärmen bis 2500—300° schlägt 
diese Farbe der Lösungen in die kornblumenblaue über und 
nach dem Verdünnen mit Wasser stellt sich die höchst chara- 
eteristische braunkirschrothe Fluorescenz der Lösung ein. Wohl 
ist zu bemerken, dass dieselbe beim ersten Azophenin am 
stärksten erscheint. Alle Azophenine werden beim längeren 
Kochen mit Anilinen in Körper umgewandelt, die sich in Al- 
kohol mit blauer Farbe lösen und wahrscheinlich zu den In- _ 
dulinen gehören. 
Folgende Azophenine wurden vom Verfasser erhalten: 
1) CLNC EL NEC) = CHAN, Schmpkt= 232° 
2) C;Hs(NC;H, Js NH CC) = Cros Ne 7 235° 
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