RÉSUMÉS 127 
4) C, EN. CH. CH) (NH. CE I = Cao EN 
Schmpkt—236—2370 
5) CHAN. HH WELCH, Cal, „2052070 
6) C,H. „iR CH CHH(NE. CH CH; ) = Ca, HN, 
Schmpkt=254— 256° 
7)C;, HN. CH CH) (NH. CsH.. CH, —Cy4H3N; 
Schmpkt=208° 
8) C cHL(N. C,H;. CH;), (NH. C,H;. CH3),= C;,H3oN, 
Schr 211— 213° 
9) CC N.C;H,. CH) (NH. CH, CH;) = (,,H35N, 
Schmpkt=168° 
Zuletzt hebt der Verfasser hervor, dass 1) obige Körper 
quantitativ gebildet werden, was seinerzeit an dem ersten Chi- 
nonimidodianilid und Azophenin bewiesen wurde!) und 2) dass 
die Ortoaniline wie z. B. Ortotoluidin auf Chinonimide in an- 
derer Riehtung einzuwirken scheinen, da die entsprechenden 
Diortoanilide nicht erhalten werden konnten. Mit Azophenylenen 
reagirt Ortotoluidin langsamer als Paratoluidin. 
!) Monatshefte für Chemie 1888. 
 —— 
Nakladem Akademii Umiejetnosci 
pod redakeya Sekretarza generalnego Stanislawa Smolki. 
Kraköw, 1893. — Drukarnia Uniwersytetu Jagielloñskiego pod zarzgdem A. M. Kosterkiewicza. 
6 kwietnia 1893. 
