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Das durch Verbindung des Styrols mit Bromwasserstoff- 
säure dargestellte Bromaethylbenzol verwandelt sich beim Er- 
wärmen seiner alkoholischen Lösung mit Cyankalium, und hie- 
rauf mit Kalihydrat, ebenfalls ausschliesslich in den Aethyl- 
aether des Methylphenylearbinols (Thorpes Styrolylaethylaether), 
und gar nicht in die Hydrozimmtsäure. Auch beim Erwärmen 
mit essigsaurem Kali in alkoholischer Lösung, und hierauf mit 
Kalihydrat, verwandelt es sich in denselben Aethylaether, also 
in ein Derivat des -Bromaethylbenzols. Durch Einwirkung 
von Natrium auf eine aetherische Lösung dieses Bromaethyl- 
benzols bildet sich ebenfalls das bei 123°5°C. schmelzende Di- 
methyldiphenylaethan, neben dem oben erwähnten öligen Koh- 
lenwasserstoffe. Geringe Mengen des Dimethyldiphenylaethans 
hatten übrigens auch Bernthsen und Bender bei der Einwir- 
kung von Zinkstaub auf ein Gemisch dieses Bromaethylben- 
zols mit Benzol erhalten. 
Die angeführten Untersuchungen liefern also Beweise, 
dass man durch Verbindung des Styrols mit der Chlor- und 
Bromwasserstoffsäure ganz dieselben Producte erhält, welche 
sich durch Einwirkung von Chlor und Brom auf das Aethyl- 
benzol unter Mitwirkung des Lichtes oder in der Siedetempe- 
ratur des Kohlenwasserstoffes bilden, nämlich das x-Chlor und 
#-Bromaethylbenzol. Die w-Derivate bilden sich dabei gar nicht. 
Die von Markownikoff festgestellte Gesetzmässigkeit gilt also 
auch für das Styrol. 
36. — B. Pawzewsri. Z teoryi roztworow. (Zur Theorie der Lösungen). 
In obiger Arbeit gibt der Verfasser zahlreiche Beweise 
dafür, dass die geschmolzenen Gemische vieler Körper, die che- 
misch auf einander nicht einwirken, nur blosse Lösungen dar- 
stellen. Nach dem Verfasser kommt diese Erscheinung allge- 
mein in den Gemischen der organischen Körper zum Vorschein, 
sie bewährt sich auch in den Gemischen von anorganischen 
