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55. — S. Niemenrowskt, Syntezy pochodnych chinoliny. (Synthesen der 
Chinolinderivate). 
Der Verfasser berichtet über eine neue allgemeine syn- 
thetische Darstellungsmethode der Chinolinderivate. Als Aus- 
gangsmaterialien werden bei derselben verwendet: Anthranil- 
säure und ihr‘ nächstes Homolog m-Homoantranilsäure und 
Acetophenon, Acetessigester, Aethylacetessigester und derartige 
anderen Ketone, Ketoncarbonsäuren, Aldehyde etc. 
In ler vorliegenden Abhandlung sind beschrieben: 4-Phe- 
nyl-yoxycehinolin Schm. 250°C. Entsteht bei der Ein- 
wirkung des Acetophenons auf Anthranilsäure nach der Glei- 
chung: 
C—OH 
Dr PO ADR 
| | a Eh 0+] | LR 
re CO CRE = 
N/NNH, Sn 
Ist identisch mit dem von F. Just (Ber. d. d. chem. Gesell. 
XVIII 2634, XIX. 1464) auf anderem Wege dargestellten 
Körper. Bei der Zinkstaubdestillation geht es in «-Phenylchi- 
nolin Sch. 84° über. 
“Phenyl-y-oxy-m-toluehinolin. Schm. 270°C. 
Blättehen. Dargestellt aus m-Homoanthranilsäure und Acetophe- 
non, besitzt die Formel 
C—OH 
ANA 
6 Che 
| deu 
DES NE ER 
CH N ig; 
Bildet Salze mit Metallen und Säuren. Ist in den meisten organi- 
schen Solventien mit Ausnahme von Aether, löslich. 
Anhydrid C,,H,,N,0.. Entsteht bei der Einwirkung 
des Acetessigäther auf Anthranilsäure neben einem anderen 
Körper von der Zusammensetzung C,,H,NO,, erscheint dem- 
nach als Anhydrid desselben, eine Auffassung, die erst festge- 
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