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schwer löslich in Amylalkohol und Eisessig Unlöslich in Was- 
ser und in Mineralsäuren, löslich in Alkalien. 
y-Oxy-@-methylm-oluchinolinf-carbonsäure 
C,,H ,NO,. Ensteht unter noch nicht näher festgestellten Be- 
dingungen bei der Einwirkung der Alkalien auf rohes Anhy- 
drid C,,H,,N,0,. Es würde gebildet unter Wasseraufnahme 
CPAÉRSN SO ELO= 20, HNO: 
und könnte die Constitution besitzen 
CZOH 
N, NC - COOH 
| | IQ 
EI CH, 
was in dessen noch durch weitere Versuche gestützt werden 
muss. Krystallisiert in Nadeln. Schm. 248°C. 
Anhydrid C,H,,N, O,. Um den Mechanismus der 
neuen Reactionen näher können zu lernen, wurde auch die 
Einwirkung des aethylierten Acetessigäthers CH,.CO.CH(C,H,). 
COOC,H, auf Anthranilsäuren studiert. Es entstehen dabei eben- 
falls die complexen Condensationsproducte: 
—COOH CH, CH, 
DCE +2 | | —=2C,H,0+3H,0+ 
—NH, CO—CH—COOC,H, 
15 CAE, At 0, 
Nadeln. Schm. 286°C. Schwache Säure. Schwer löslich in Ae- 
thyl- und Amylalkohol, Aceton und Benzol. Löslich in Eises- 
sig. Umlöslich in Aether und Wasser. 
Anhydrid G,H,,N, O,. Aus m-Homoanthranilsäure 
und Aethylacetessigester: 
6008. CH, CH, 
2CH,:C.H, +2| | —=2C,H,0+ 
—NH, CO—CH—COOC,H, 
2 H,O ar er 
Weisse Nadeln die noch nicht bei 345°C schmelzen. In Aethyl- 
Amylalkohol und Eisessig sehr wenig löslich. Löslich in Al- 
kalien, unlöslich in Mineralsäuren. 
