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Zusammensetzung der Gemische, eventuell von der Zeit der 
Einwirkung derselben in hohem Grade abhängig. Mit Fuchsin 
gefärbte Embryosackbelege von Fritillaria zeigen das Cyto- 
plasma roth, die Chromosomen, Nucleolen und das Plasma der 
Polfelder, eventuell die achromatische Figur dunkel roth. Legt 
ınan so gefärbte Kerne in Jodgrünlösung, so verändert sich 
anfangs die rothe Farbe der Nucleolen und des Plasma gar 
nicht, aber die Chromosomen sind bald violett, dann blau, und 
endlich macht auch die rothe Farbe des Plasma und der Nu- 
cleolen einer blass grünlichen Farbe Platz. Will man also sut 
differenzierte Praeparate bekommen, so muss man zur richtigen 
Zeit die Einwirkung des grünen Farbstoffes unterbrechen. Doch 
immer zeigen so behandelte Schnitte unter einander manche 
Verschiedenheiten. Deswegen hat auch der Verfasser die Me- 
thoden der Nachfärbung gar nicht benutzt, sondern nur mit 
Farbengemischen gearbeitet. 
Die Wirkung eines Farbengemisches hängt von seiner 
procentischen Zusammensetzung bis zu einem gewissen Grade 
ab. Von einem Fuchsin-Jodgrüngemisch nehmen das Plasma, 
das Chromatin und die Nucleolen beide Farbstoffe, aber in ver- 
schiedenen Mengen an. Der Verfasser benützte zu seinen un- 
ten besprochenen Untersuchungen nur dieses jetzt in der Pflan- 
zenanatomie so beliebte Farbengemisch. Zu einer verdün- 
sten Fuchsinlösung in 50°%/, Alkohol wurde so lange tropfen- 
weise Jodgrünlösung in 50°, Alkohol zugesetzt, bis das Ge- 
misch die Chromosomen der Kerne der pflanzlichen Meristeme 
dunkel blaugrünlich, die Nucleolen und des Plasma dagegen 
roth in einer Zeit von höchstens 1 Minute färbte. Das Gemisch 
hat eine violette Farbe mit einem ‚Stich ins Rothe. Aehnliche 
Resultate kann man erhalten mit vielen anderen Gemischen, 
doch hat der Verfasser hier nur die Erfolge der Färbung des 
Alkoholmaterials mit Jodgrüntuchsinlösung beschrieben. Die auf 
solche Weise entdeckten tinctionellen Differenzen verschiedener 
Zellen oder Kerne beruhen also auf Differenzen im Baue der- 
selben. 
