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chemisch und krystallographisch verschiedener Substanzen ist 
nur durch die Annahme einer, wenn auch anders nicht nach- 
weisbaren Beimischung erklärlich. 
e) Werden Spaltstücke von Steinsalz verschiedener Fund- 
orte zusammen mit Na geglüht, so finden sich dann manchmal 
unter den gefärbten auch ungefärbte Stücke (oder auch solche, 
an denen nur ein Theil ungefärbt geblieben), die sich auch bei 
Wiederholung des Versuches nicht färben, was bei der An- 
nahme, dass bei der Färbung des Steinsalzes NaCl einer che- 
mischen oder physikalischen Umwandlung unterliegt, unerklär- 
lich wäre. 
Der Farbstoff des blauen Steinsalzes und des Fluorits ist 
ziemlich beständig. Handstücke in Museen, welche vor mehre- 
ren Jahrzehnten als blau eingeschrieben worden sind, sind blau 
geblieben. An den Steinsalzstücken, die vor drei Jahren durch 
Glühen mit Na gefärbt und gründlich in Wasser und Salz- 
säure von den weissen, an der feuchten Luft kohlensaures 
Natron bildenden, Producten der oft tief eingreifenden Einwir- 
kung des Na auf Na Cl gereinigt worden sind, ist nicht die 
geringste Änderung zu bemerken. Wird ein durch Glühen 
mit Na intensiv gefärbtes Steinzalzstück von der Seite etwas 
angeschmolzen und wiederholt immer weiter damit fortgeschrit- 
ten, so gelingt es oft den beim Krystallisieren der Schmelze 
ausgestossenen, meist roth gewordenen, Farbstoff an einem 
Fleck anzusammeln. Natürlich sind solche Partien am geei- 
gnetsten zum Nachweis des Eisengehaltes. 
Die Erkennung, in welcher Verbindung das Eisen den 
blauen Flussspath und das blaue Steinsalz färbt, ist sehr 
schwierig. 
Am natürlichsten und wahrscheinlichsten erscheint dem 
Verf. die Annahme, dass eine phosphorsaure Eisenverbindung 
das Steinsalz, sowie den Fluorit blau färbe; Phosphorsäure 
liess sich jedoch im Steinsalz nicht nachweisen, wenn der starke 
Knoblauchgeruch. der sich aus den Producten der Erhitzung 
von Steinsalz mit Na, bei deren Befeuchtung, entwickelt, hiezu 
für nicht ausreichend gelten sollte. Wird in einer Steinsalzlö- 
