RESUMES 137 
Admettons qu’à la température initiale 7, les lois des 
gaz parfaits soient applicables avec approximation suffisante ?). 
Nous aurons 
SCT clos RS, 12 M (LE) 
C, ce et 8, désignant des constantes; par conséquent 
nes Le ER) 
et les égalités (16) et (17) donnent 
dP 
EZ 
SE ie (20) 
oR RG 
Au point critique: 
Y= +; T=—-x; >) a une valeur finie; (21) 
par conséquent la valeur de 3Q/ÔR au point critique est 
zero. Recherchons l’adiabatique qui aboutit au point critique et 
que nous désignerons sous le nom de critique“; soit À, la 
pression initiale, sur l’isotherme 7, qui appartient à l’adiaba- 
tique critique. De l’adiabatique critique passons aux adiabati- 
ques pour lesquelles la pression initiale R, est supérieure à A; 
ces adiabatiques pénétreront à l’intérieur de la „region de 
coexistence“ sous des pressions Q, en sorte que 
se, “2 (an), 
ok, Rıy 
par conséquent, lorsque les À, augmentent, les 9, diminuent. 
Ainsi, c’est du côté du liquide que se fera l'entrée dans la 
LR a 

1) Dans les conditions d’expériences dans lesquelles M. Olszewski 
s'est placé cette assomption sera pleinement justifiée. En effet, 7 dans 
ces expériences était de — 211°C, c’est-à-dire de 62 degrés de l'échelle 
absolue. La température critique de l’hydrogène est de — 232° C. environ. 
Par conséquent l'hydrogène à — 211°C est comparable à de l’acide carbo- 
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nique CO? qu’on aurait porté à + 187°C, 
