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zum Sieden, wird die Destruction von Di- und Triaethylben- 
zolen zu Monoaethylbenzol bewirkt. 
Bei diesen Reactionen lässt sich die Salzsäure leicht durch 
Quecksilberchlorid ersetzen, was besonders dort vortheilhaft 
ist, wo die Chloride, beziehungsweise Bromide, der fetten Reste 
der Reduction durch den nascierenden Wasserstoff unterliegen. 
Das Quecksilberchlorid wird durch die Aluminiumspäne zu 
Quecksilberchlorür oder zu metallischem Quecksilber reduciert, 
und Chlor verbindet sich mit Aluminium zu Aluminiumehlorid. 
In der Folge wird eine bedeutende Wärmemenge entbunden, 
welche die Energie des Verlaufes der Reaction vergrössert. 
Doch verläuft die Reaction in niedrigen Temperaturen, und 
zwar bei 0°, langsam, und man erhält unter diesen Umstän- 
den eine sehr gute Ausbeute. So bilden sich z. B. aus 410 gr. 
Benzol, 6 gr. Aluminiumspäne, 90 gr. Quecksilberchlorid 
und 205 gr. Aethylbromid — 106 gr. Aethylbenzol; durch 
Destruction höher siedender Fractionen, ebenfalls mittels Alu- 
miniumspäne und Quecksilberchlorid, bilden sich noch 40 gr. 
Aethylbenzol, was im Ganzen 146 gr. oder 73 pCt. Ausbeute 
ausmacht. 
Aus 350 gr. Benzol, 2 gr. Aluminiumspähne, 30 er. 
Quecksilberchlorid und 50 gr. Benzylchlorid hat der Ver- 
fasser 60 pCt. Diphenylmethan erhalten. Bei der Einwirkung 
von Aluminiumspänen und Quecksilberchlorid auf ein Ge- 
misch von Chloroform und Benzol, wird Triphenylmethan er- 
halten; die Reaction verläuft bis zum Ende in der gewöhn- 
lichen Zimmertemperatur. 
Diese Methode eignet sich jedoch nicht zur Darstellung 
von Anthracen, wegen des heftigen Verlaufes der Reaction. 
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Code De Bi oc he AE 
