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beiden Theile mit einander fest verbunden sein müssen, statt, 
derart, dass das ursprünglich hinter dem Spermakopte gelegene 
Centrosoma dem Kopfe vorangeht. 
Da Ähnliches von Fick beim Axolotl und von Hen- 
king bei Pyrrhocoris beobachtet wurde, so glaubt der Verfasser, 
dass diese Umdrehung des ins Ei eingedrungenen Spermatozoons, 
die den Zweck hat, dass das Centrosoma vor den Kopf zu 
liegen kommt, ein allgemeines Vorkommnis ist. 
Diese Umdrehung erklärt sich aus der Tendenz, das 
fentrosoma möglichst schnell aus seiner „unnatürlichen® Lage 
zu befreien und dasselbe womöglich bald der Eimitte zu nähern. 
Dies steht im Einklang mit dem, was wir heutzutage von der 
Lage der Centrosomen im Zellleibe überhaupt wissen, wo sie 
stets womöglich das geometrische Centrum der Zelle einnehmen 
(vergl. M. Heidenhain’s Untersuchungen an Leukoeyten). 
Bezüglich des Mechanismus dieser Umdrehung sowie be- 
züglich der ganzen Wanderung des Spermakopfes sammt seinem 
Centrosoma nach dem Eikern, nach der Einmitte — (oder sagen 
wir gleich allgemeiner nach dem archoplasmatischen 
Centrum der Zelle, denn dasselbe braucht gerade bei der 
Eizelle keineswegs mit der Mitte des ganzen Zellleibes zusam- 
menzufallen) — glaubt der Verfasser, dass der Kopf des Sper- 
matozoons sich rein passiv verhält; die active Rolle fällt den um 
den Spermakopf entstehenden Archoplasmastrahlen zu, welche 
die Wanderung sowohl des Centrosomas wie des Kopfes ver- 
ursachen. 
Einen Beweis für die rein passive Rolle des Kopfes des 
Spermatozoons sieht der Verfasser auch darin, dass bei künst- 
lich beeinflussten befruchteten Eehinodermeneiern der Kopf an 
der Peripherie der Eizelle im Dotter liegen bleiben, die Strah- 
lung sammt dem Centrosoma sich aber trotzdem dem Eikern 
nähern kann (Boveri). 
Anstatt eines Centrosomas hat der Verfasser oft am stump- 
fen Ende des Spermatozoons, also in seinem Verbindungstück, 
zwei nahe bei einander gelegene Centrosomen gefunden (Fig. 
2, 5, 6), was wiederum angesichts neuerer cellularhistologischer 

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