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Als Nebenprodukt entsteht bei dieser Reaction eine gla- 
sige Masse von der Zusammensetzung der Schiffschen Base 
__COOH CH— CH, —CH, 
CH, | 
moon 
ß-Methyl-x-Aethylehinolincarbonsäure zerfällt bei der trocknen 
Destillation in Kohlensäure und das bei 56° schmelzende ß- 
Methyl-z-Aethylchinolin von F. H. Kugler. (Ber. d. deut. chem. 
Ges. XVII. 1714). 
Polymere Heptylidenanthranilsäure 
Cs, H,,N,O,. Entsteht als erstes Einwirkungsprodukt von Oen- 
anthol auf Anthranilsäure. Nadeln. Schm. 183°. Besitzt wahr- 
scheinlich die Structur: 
— COOH 
CHI N EL CRECREC ES 
| 
— NH —CH—C,;H,;; 
C,H,— COOH 
Bei längerem Erhitzen geht in monomolekulare Form der 
Heptylidenanthranilsäure C,,H,,NO, über. 
Grosse Krystalle aus Aether. Schm. 93°. Löslich in Al- 
kalien, unlöslich in Säuren und Wasser. Stellt die normale Schiff- 
sche Base vor: 
— COOH 
C,H,— N —-CH . GH»: 
8-Amyl-x-Hexylehinolin-o-Carbonsäure. 
Entsteht aus der vorhergehenden Verbindung unter dem Ein- 
flusse von Alkalien, Säuren, Essigsäureanhydrid, Oenanthol ete. 
COOH 
Coon De COOH 
2 | z | & C-H + | + 
NEN NN "= NAN 
