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lieitsverliältnisse und äusseren Aussehens drei weitere Körper, 

 nämlich: 



Azimid des ('^)-o- A^nidophenyl-vi (resp. p-) tolimidazols 

 Schm. 187 — 188°, welches durch Kochen mit verdünnter 

 ^Schwefelsäure unter Stickstoffentwicklung in ein Oxyderivat 

 Oi^HjoNaO, Nadeln, Schm. 241«, übergeht; 



Azimid des (^)-o-Amido-p-tolylbenzimidazols Schm. 185-'. 

 Platinsalz (C^j Hio N4)2 H^ PtCM,; braune, gezahnte Blättehen 

 und das 



Azimid des C^)-o- Amido-p-tolyl-m (reèp-'p)-tolim.idazols 

 Schm. lO?*^. 



Durch Einwirkung von Brom auf essigsaure Lösungen 

 der Azimide entstehen in erster Linie unbeständige Dibro- 

 raaditionsprodukte, daneben vollziehen sich auch Subtitutions- 

 reactionen. Zahlreiche bromhaltige Derivate der Azimide wur- 

 den dargestellt und analysiert. 



Sehr charakteristisch ist das Verhalten der neuen Classe 

 von Verbindungen gegen ß-Naphtol, Resorcin u. drgl. Durch 

 Verschmelzen mit diesen Phenolen entstehen wie bei Diazo- 

 amidoverbindungen entsprehende Azofarbstoffe, durchgehends 

 rothe, in conc. Schwefelsäure mit kirschrother Farbe lösliche 

 Substanzen, von schwachbasischem Charakter. Der Verfasser ge- 

 denkt das Verhalten dieser Farbstoffe auf ungeheizter Baum- 

 wolle näher zu prüfen. 



11. — K. Radziewanowski und J. Schramm. wplywie swiatia na che- 

 miczne podstawianie. (TJehet' den Einfluss des Lichtes auf die 

 chemische Substitution). 



In mehreren Abhandlungen , welche der eine von uns 

 theils unter obigem, theils unter dem Titel: „lieber den Ein- 

 fluss des Lichtes auf den Verlauf chemischer Reactionen bei 

 ■der Einwirkuno; der Halogene auf aromatische Verbindun- 



