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des Hauptproductes gab 19-40 pCt. Chlor, anstatt 25-19 pCt. 

 ber. für CgHiiCl. Der Unterschied zwischen der berechneten 

 und der gefundenen Chlornienge beweist also, dass das Pro- 

 duct ein Gemisch vorn m-Ksylilchlorid und Clilormetaksylol 

 ist, und zwar im Verhältnisse 77:23. Metaksylol ist also beim 

 Chlorieren weniger aufs Licht emijtindiich, als die beiden an- 

 deren Isomeren. 



Das bei 245 — 260''C. siedende Nebenproduct erstarrt nicht 

 bei — 20"C. und liefert beim Erwärmen mit alkoholischem 

 Silbernitrat einen starken Niederschlag von Chlorsilber. Offen- 

 bar war liier das bereits von Colson ^) sowie von Colson und 

 Gautier -') dargestellte m-Ksylilenchlorid zu suchen , aber die 

 isomeren Kernsubstitutionsproducte erschwerten das Erstarren 

 dieses schon bei 34'2^C. schmelzenden Körpers. Die Gegen- 

 wart desselben wurde aber auf nachfolgende Art bewiesen: 



Das Product wurde mit einer wässerigen Lösung von 

 Kaliumcarbonat längere Zeit erwärmt und mit Aether extra- 

 hiert. Nach Abdestillieren des Aethers erwies sich der Rück- 

 stand als m-Ksylilenalkohol, derselbe gab nämlich mit lîrom- 

 wasserstoff das bei 77''C. schmelzende in Ksylilenbiomid. Letz- 

 teres wurde auch nach Schnitzes Methode analysiert und gab 

 60-45 pCt. Brom, anstatt ()0-60 pCt ber. für CJI„Br,,. 



Als Hauptproduct bildet sich das m-Ksylilenchlorid bei 

 der Einwirkung von 2. Mol. Chlor auf I. Mol m-Ksylol im 

 Sonnenlichte, aber das Product erstarrt ebenfalls nicht bei 

 — 20''C. Beim Erwärmen mit alkoholischem Silbernitrat gibt es 

 H4-90 pCt. Chlor, anstatt 40-48 pCt. ber. für C^HsCla- Daraus 

 berechnet sich der Gehalt des Productes an m-Ksylilenchlorid 

 auf 80 pCt. 



Mesityleii. 



Dieser Kohlenwasserstoff ist bei der Einwirkung von 

 Chlor noch weniger lichtemptindlich; als m-Ksylol. Er absor- 



') A. eil. [61 UH. 

 ■') A. eh. IG] U, 2H. 



