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do ranthracèiie par l'acide nitrique puritié par rébuUition avec 

 l'urée. Je connais la description de Perkin exclusivement 

 d'après les „Berichte d. deutsch, ehem. Gesell " (XXIV, 

 c. 652), et je crois que, jusqu'à présent, personne n'a 

 répété son expérience. En tout cas, selon ce qui dit M. Per- 

 kin, ce nitroanthracène se décompose promptement sous l'in- 

 fluence de la lumière, en produisant l'anthraqumone. Comme 

 ma substance, sous l'influence de la lumièie, change aussi de 

 couleur, il se peut que le désaccord des résultats d'analyse 

 avec calcid s'explique par le fait qu'elle est aussi instable sous 

 raction de cet agent. 



J'ai fiiit l'essai d'amider la substance, que je prends pour 

 nitroanthracène, de deux manières: d'abord à l'aide de l'étaiu 

 avec l'acide chlorhydrique, et ensuite à l'aide de la limaille de 

 fer avec l'acide acétique. Dans le premier cas ma nitroanthra- 

 cène, ainsi que les produits de Faction de l'hydrogène sur elle, 

 ne pouvant se dissoudre dans l'eau, je fus obligé de; me ser- 

 vir comme dissolvant d'alcool amylique. Voyant pourtant que 

 mes produits avec cette substaïu'e forment certaines combinai- 

 sons, j'ai prétéré me servir de l'acide acétique avec du fer. 

 Dans ce mélange la réaction s'opère d'une manière .simple et 

 prompte. Si dans l'acide acétique, mélangé avec Vô d'eau 

 et bouillant, nous faisons dissoudre la quantité pesée de 

 nitroanthracène, et, si pendant que la solution bout, nous y ajou- 

 tons, par petites ptu'tions, une quantité de limaille de fer, trois 

 fois plus grande que ne l'exige la théorie, la réaction est 

 terminée dans l'espace de deux heures, et, en versant le liquide 

 dans un grand volume d'eau, on obtient une pâte verdâtre 

 qui après avoir été bien lavée avec de l'eau et séchée dans 

 l'étuve à 100°, fut épuisée avec de la benzine. Cette solution, 

 après la filtratinn, fut évaporée, et le résidu soumis à des cri- 

 stallisations répétées dans l'acide acétique glacial. On obtient ici 

 deux sortes de cristaux: 1. des paillettes rhorabiques du système 

 monoclinique, d'une teinte verdâtre, dont le point de fusion est 

 k 208" et dont les solutions possèdent une belle fluorescence 



