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gruppe an den Naphtylenring desselben Kohlenwasserstoffes an- 
geknüpft wird: 
‚CH, JO 
CHIC CL CHA = CEA CH. CES + H CI. 
“CH, SCHE 
Der entstandene Kohlenwasserstoff, dem die Formel eines Ben- 
zylacenaphtens oder richtiger eines Phenylacenaphtylmethans zu- 
kommt. lässt sich vorzüglich oxydieren, wobei er zwei Oxydations- 
produkte liefert: die Benzylnaphtalsäure und die Benzoylnaphtal- 
säure, Körper, welche die stufenweise Oxydation des Kohlenwasser- 
stoffes vorstellen können: 
‚CH, COOH 
ORTE SEE ICH CHE ES = 
\CH, COOH 
‚COOH 
ae C6 H; COC,, H; Ss 
COOH. 
Die von uns dargestellte Benzoylnaphtalsäure hat einige Eigen- 
schaften. welche denen der von Graebe und Haas auf ganz an- 
derem Wege erhaltenen @-Benzoylnaphtalsäure ähnlich sind. 
Da jedoch ein gewisser Unterschied zwischen den Eigenschaften 
der Oximderivate beider dieselbe empirische Zusammensetzung be- 
sitzenden Körper vorkommt, können wir gegenwärtig noch kein Urteil 
darüber aussprechen, ob hier isomere oder identische Körper vorliegen. 
Eine Dehydrogenisationsprobe mit dem auf die oben angegebene 
Weise dargestellten Kohlenwasserstoff hat uns sehr zufriedenstel- 
lende Ergebnisse geliefert. Durch Einwirkung von Schwefel auf 
Phenylacenaphtylmethan erhalten wir zwei neue Körper: eine rote 
Thioverbindung und einen gelben hochschmelzenden Kohlen wasser- 
stoff. Diese Körper lassen uns eine Analogie mit den von uns durch 
Einwirkung von Schwefel auf Acenaphten erhaltenen Körpern ver- 
muten. 
Es wird über dieselbe bald ausführlicher berichtet. 
Experimenteller Teil. 
In Gemeinschaft mit Ierrn Eligio Dotta. 
Phenylacenaphtylmethan (Benzylacenaphten). 
CH, 
C; H; CH. CH: | 
\CH, 
