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I. 245 Fe ; 
II 5 Sie stimmen für die Fornel C,,H,,; 
. 255 HDI 
II. 255 die die Zahl 244 verlangt. 
. 25 
Oxydation des Phenylacenaphtylmethans. 
Durch Oxydation des Kohlenwasserstoffes mittels Natriumbichro- 
mat in essigsaurer Lösung erhält man eine Mischung zweier Pro- 
dukte, die sich durch Extraktion mit kochendem Alkohol leicht 
trennen lassen, indem der eine Körper, die Benzylnaphtalsäure, in 
diesem Lösungsmittel ziemlich leicht löslich ist. der andere dage- 
gen, das Benzoylnaphtalsäureanhydrid als Rückstand ungelöst bleibt. 
Beide Körper sind in Alkalien löslich und haben einen ausgeprägt 
sauren Charakter. Man erhält sie durch vorsichtige Oxydation in 
fast quantitativer Ausbeute. 
Benzylnaphtalsäureanhydrid. 
„co, 
CHACHAIC RE No 
"\co” 
Das Produkt, welches in kochendem Alkohol löslich ist, kri- 
stallisiert aus solchen Lösungen in Form prächtiger, seideglänzen- 
der, weisser Nadeln. Es schmilzt bei 160—163° C; löst sich ziem- 
lich leicht in Alkalien und in kalter, konzentrierter Schwefelsäure 
auf. Es stellt eine Mischung der Säure und deren Anhydrid vor, 
die durch Erhitzen bis zu 150—160°C und Kristallisieren aus 
kochendem Eisessig in reines Anhydrid übergeführt wird. 
Benzylnaphtalsäureanhydrid schmilzt bei 175° C. 
Analyse: Berechnet für C,H,» 0, 
MONS CRE 112789906. 118. 79:09, C: 79160 /7G: 
4290), H. 42204 H. 441%, H.° 416°], C. 
Die Bildung des Imids beweist, dass es eine zweibasische 
Säure ist. 
Benzylnaphtalsäureimid 
C0 
u... 
CH, CH, CH 
Diese Verbindung erhält man durch längeres Erhitzen des Ben- 
zylnaphtalsäureanhydrids mit überschüssigem konz. Ammoniak auf 
