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dem Wasserbade, wobei sie sich als voluminöser, weisser Nieder- 
schlag bildet. Löslich in Alkohol und Essigsäure. Sie kristallisiert 
in weissen Nädelchen vom Schmpt. 227° C. 
Analyse: Berechnet für C,9 H,O, N: 
Gen ne: NAHE! 
AHA El: 453°, H. 
19:01 HAN: 488%, N. 
Benzoylnaphtalsäureanhydrid 
‚co 
ECO ER 0 
CO” 
bildet sich bei direkter Oxydation von Phenylacenaphtylmethan 
neben der Benzylnaphtalsäure, von der es durch Extraktion mittels 
heissem Alkohol getrennt wird, indem es als ein in diesem Lösungs- 
mittel unlöslicher Rückstand auf dem Filter zurückbleibt. 
Man erhält dasselbe auch bei der weiteren Oxydation des ersten 
Oxydationsproduktes, der Benzylnaphtalsäure. Dieser Körper löst 
sich in kochendem Eisessig und Benzol, in kalter konz. Schwefel- 
säure und in verdünnten Alkalien. Er schmilzt bei 196°C. Unter 
Einwirkung von Hydroxylamin bildet er das Oxim, mit Ammo- 
niak erhitzt geht er in das Imid über. Diese Verbindung stellt also 
eine zweibasische Ketosäure vor. 
Analyse: Berechnet für Ci Ho O4 
I. 7576, 0. IL 7557°/, C. 75490), 0. 
3:48), H. 3:26°/, H. 3:31), H. 
Die Analyse und das Verhalten des Körpers beweisen, dass es 
ein Benzoylnaphtalsäureanhydrid ist. 
Die Eigenschaften dieser Verbindung sind ziemlich mit denen 
der #-Benzoylnaphtalsäure. die von Graebe u. Haas durch Oxyda- 
tion des z-Benzoylacenaphtens erhalten war, übereinstimmend. Es 
zeigt sich nur ein gewisser Unterschied in den Eigenschaften der 
Oximderivate dieser Körper und diese lässt uns noch nicht die 
Frage beantworten, ob isomere oder identische Verbindungen vor- 
liegen. 
Benzoylnaphtalsäureoxim. 
AN 
0, H,C:N (OR). Ch, H;f 0 
NCO” 
