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Einengen nadelartige viel niedriger schmelzende Kristalle abgesetzt. 
Durch wiederholte Kristallisationen konnten zuletzt zwei Körper mit 
Leichtigkeit rein erhalten werden. Der erste blättrig kristallinische 
in Weingeist sehr schwer lösliche schmolz bei 217°, der zweite da- 
gegen kristallisierte in weissen Nadeln, löste sich viel leichter in 
Weingeist und schmolz bei 176°. Die Körper enthalten: 
Schmpkt. 217° Schmpkt. 176° 
C — 16:82 CT6:18 
HN 625 H= 6:40 
N 29:05 N == 8:40. 
Beide haben demnach dieselbe Zusammensetzung eines Diace- 
tylderivates: 
C;H,N .(C;H,0) N. (C,H,0). C,H,C,H, , 
welches C — 7674, H — 5:81. N — 8:14 verlangt. 
Diese gänzlich unerwartete Isomerie wird weiter untersucht. 
Das zweite in Ligroin schwer, in Weingeist fast unlüsliche Ein- 
wirkungsprodukt des Azoxybenzols auf Benzol bei Gegenwart von 
Aluminiumchlorid bildet das Diphenyl-Azodiphenyl (C,H,C,H,N),, 
welches von Zimmerman!) in gewöhnlicher Weise aus p-Nitro- 
diphenyl erhalten wurde. Es bildet prächtige seidenglänzende, gelb- 
rote Kristallblättchen, schmilzt bei 250°, ist unlöslieh in Weingeist 
und Äther, schwer löslich in Benzol. 
Neben den oben genannten zwei Körpern entstehen bei der Einwir- 
kung von Aluminiumchlorid auf die benzolische Lösung des Azoxy- 
benzols noch andere Produkte, darunter das eine prächtig rot gefärbt, 
das andere schwarzbraun und amorph. Ersteres konnte nicht in 
reinem Zustande abgeschieden werden, das zweite lud seiner Eigen- 
schaften wegen zur näheren Bearbeitung nicht ein. 
Azoxybenzol reagiert unter denselben Bedingungen auch mit 
anderen Kohlenwasserstoffen: mit Toluol z. B. konnte das Benzyl- 
') Ber. 13, 1962. 
