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bewiesen, dass die dritte Methenseitengruppe, die den Acenaphtyl- 
rest mit demjenigen des Benzyls verbindet, durch Schwefel gar 
nicht angegriffen war. Diese Tatsache steht vollkommen im Ein- 
klang mit der von mir vorher angegebenen Konstitutionsformel des 
Phenylacenaphtylmethans: 
ee, 0 
AIN EC 
CR ra 
in welcher ich die 6, -Stellung der Benzylgruppe im Naphtylen- 
ring des Acenaphtyls angenommen habe. Durch die mehr entfernte 
ß-Stellung der Methengruppe des Benzyls von den beiden anderen 
des Acenaphtyls wird diese wahrscheinlich vor der dehydrogenisie- 
renden Wirkung des Schwefels geschützt. 
Meine zusammen mit Herrn Eligio Dotta ausgeführten Versu- 
che über die Reaktion des Schwefels mit dem Benzylacenaphten 
haben uns zwei gefärbte Verbindnngen geliefert: einen gelben 
Kohlenwasserstoff von der empirischen Formel C;- H,,, und einen 
roten Thiokörper von der emp. Zusammensetzung ©, H,,S. 
Auf Grund der Resultate unserer Analysen und Molekularge- 
wichtsbestimmungen wird die Einwirkung von Schwefel auf Phe- 
nylacenaphtylmethan (Benzylacenaphten) in Sinne der folgenden 
Gleichung verlaufen: 
50,H, == HS Cor H;s SE 0,;H,,S = 108,8. 
Die Ergebnisse der Oxydation des roten Thiokörpers, welche uns 
die ß-Benzoylnaphtalsäure geliefert hat, beweisen, dass die Dehy- 
drogenisation sich nur auf die Wasserstoffatome der Seitenkette 
des Acenaphtyls erstreckt hat, während der unangegriffene Benzyl- 
acenaphtylenrest 
unverändert geblieben ist. 
