203 
Die bei der genannten Reaktion entstehenden Kürper muss man 
daher ähnlieherweise wie das Dekaeyelen und das Dinaphtylen- 
thiophen, als durch einen Thiophen- bezw. Benzol -Ringsehluss gebil- 
dete Verbindungen auffassen, indem dem gelben Kohlenwasserstoff 
von der emp. Zusammensetzung C;, H,, die Konstitutionsformel 
des Tribenzyldekacyelens; 
ww 
EN ec 
>< 
Au 
> aa (NS 
N zZ: 
C,H,.cH, — CH. Ci, 
| 
dem roten Thiokörper dagegen, diejenige des Dibenzyldinaphtylen- 
thiophens: 
u . 
(8) CH; CH, . Co BK À Wan . CH, C;H; (£) 
N7 
S 
zukommen soll. 
Experimenteller Teil. 
(In Gemeinschaft mit Herrn Eligio Dotta). 
Ein Gemisch von Phenylacenaphtylmethan mit Schwefel wird 
in einem Rundkolben geschmolzen und bis zu der Reaktionstempe- 
ratur von 2000 C, dann einige Zeit etwas höher (bis etwa 250° C), er- 
wärmt. Nachdem die Schwefelwasserstoffentwiekelung nachgelassen 
hat, lässt man die so erhaltene, rotbraune Schmelze erkalten, befreit 
sie durch mehrmaliges Ausziehen mit heissem Alkohol, von dem 
zurückgebliebenen Benzylacenaphten und löst den Rückstand in 
einem Überschuss von kochendem Benzol. Aus dieser Lauge scheidet 
sich gleich ein gelber Körper in Form einer kleinkristallinischen, 
1* 
