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sehr voluminüsen Masse, welcher sich durch Umkristallisieren aus 
heissem Benzol oder Anilin unter Zusatz von Tierkohle leicht 
reinigen lässt. 
Durch Verdunstung der braunroten, übriggebliebenen Benzol- 
lauge erhält man einen roten Thiokörper, der sich aus derselben 
in Form einer kristallinischen, voluminösen Masse ausscheidet, 
Dibenzyldinaphtylenthiophen 
ER 
C, H, CE, . Co ax N 10H; - CH: Co Hs 
Y 
D 
Den roten, schwefelhaltigen Kürper erhält man in reinem Zu- 
stande durch mehrmaliges Umkristallisieren aus Benzol, wobei er 
zinnoberrote Nädelchen vorstellt. Er löst sich sehr leieht in ko- 
chendem Benzol, Toluol, Anilin, sehr schwer im Eisessig, Alkohol 
und Äther. 
Er löst sich auch in kalter, konz. Schwefelsäure mit dunkel- 
violetter Farbe. 
Der rothe Thiokörper schmitzt bei 210°C. 
Die Analyse dieser Verbindung hat uns folgende Ergebnisse 
geliefert : 
Gefunden : Berechnet für C,,H,,S: 
C I. 89-090, I. 8916%, IL — IV. — 89-06°/, C 
H 463 Pa ee —  468/H 
S = = 595%, 620%, 625%, 8 
Aus diesen Resultaten ergibt sich die empirische Formel C;,H,,$. Die 
Bestimmung der Molekulargrösse mittelst der Siedepunkterhöhungs- 
methode unter Anwendung von Benzol und Anilin als Lösungsmittel 
hat uns folgende Werte für das Molekulargewicht dieser Verbin- 
dung ergeben. 
Unter Anwendung von Benzol: 504 
5 & von Anilin: 533, 525 
Diese Ergebnisse bestätigen die Formel C;;H,,S,. welche die 
Zahl 512 verlangt. 
