6-Benzoylnaphtalsäureanhydrid. 
C;H, . CO 
Die Oxydation des roten Thiokörpers mittels Chromsäure in 
essigsaurer Lösung hat uns die 8-Benzylnaphtalsäure ergeben. 
Auf das in kochendem Eisessig suspendierte Dibenzyldinaphtylen- 
thiophen lässt man eine Lösung von Chromsäure in verdünnter Es- 
sigsäure allmählich einwirken, bis alle Substanz in Lösung gegangen 
ist. Nachden die Lösung erkaltet ist, giesst man sie ins Wasser, 
wobei ein gelblicher, kristallinischer Niederschlag ausfällt. 
Durch Umkristallisieren desselben aus Eisessig erhält man einen 
Körper in Form prächtiger, glänzender Prismen, die bei 196° C 
schmelzen. 
Die Eigenschaften dieses Körpers sowie die Resultate der Ana- 
lyse bewiesen, dass dieses Oxydationsprodukt mit der von uns vorher 
beschriebenen &- Benzoylnaphtalsäure identisch ist. 
Analyse: 
Gefunden: : Berechnet für C,,H,,0, 
C0/, — 75:24 75:49 
H0/, — 3:56 3a 
Auf Grund der Resultate der Analysen sowie der Bestimmung 
der Molekulargrösse des roten Körpers haben wir bewiesen, dass 
dem genannten Körper die Formel C,;H,,S zukommen soll. Aus 
der Oxydation desselben kommt man zu dem Schluse, dass sein Mo- 
lekül aus zwei durch Schwefel gebundenen $-Benzylacenaphtylresten 
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