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besteht. Durch Bindung der vier dehydronisierten Kohlenstoffatome 
der Seitengruppe des Acenaphtyls mittels Schwefel scheint ein 
Thiophenringschluss zu Stande zu kommen, so wie das bei der 
Synthese des Dinaphtylenthiophens der Fall war. 
Der entstehende Körper soll also als % — %, — Dibenzyl- 
dinaphtylenthiophen bezeichnet werden: 
(Be) (à) 
Bi Sie > 
ee" ee 
\3 DA 1 R I 
PAF S EN 
EL om CH,.C,H,. 
Es lässt sich natürlich auf dem Wege der Oxydation nicht entschei- 
den, ob die Benzylgruppen die Stellung 6, —=3, 6 oder diejenige 
%=3', 6’, im Ring des Dinaphtylenthiophens einnehmen. 
Tribenzyldekaeyelen (Tribenzyltrinaphtylenbenzol) C;; Hz,, 
0—0,,H,CH,C,H, 
‚e C 
CH; CE . CioH5<, || 
it, C 
| 
C—C,,H;CH,C;H;. 
Wie oben angegeben wurde, erhalten wir durch Ausziehen der 
Schmelze mit heissem Benzol einen gelben Kohlenwasserstoff, der 
viel schwerer als Dibenzyldinaphtylenthiophen löslich ist und daher 
von demselben leicht getrennt werden kann. 
Den genannten Kohlenwasserstoff erhält man in reiner Form, 
indem man ihn mehrere Male aus Benzol oder Anilin umkristal- 
lisiert. Aus heissen Benzollösungen scheidet er sich in Form einer 
aus glänzenden, feinen Nadelchen bestehenden, sehr voluminösen 
Masse aus. Er löst sich leicht in kochendem Xylol, Anilin, Nitro- 
benzol, Naphtalin, schwerer in Benzol, Aethylenbromid und Chloro- 
form. In Alkohol, Eisessig und Äther ist er nur in Spuren löslich. 
Kalte, konz. Schwefelsäure löst ihn mit grüner Farbe auf. Die 
Lösungen dieses Kohlenwasserstoffes zeigen ‘eine sehr starke hell- 
grüne Fluoreszenz. Sein Schmelzpunkt liegt viel niedriger als der 
des Dekacyclens, und zwar bei 267 --270°0. Sein Löslichkeitsver- 
