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leicht, die Identität desselben mit dem $-Benzoylnaphtalinoxim zu 
beweisen. 
Auf diese Weise haben wir den genügenden Beweis gefunden, 
dass der von mir neuestens erhaltene Kohlenwasserstoff: Phenyla- 
cenaphtylmethan, so wie seine Oxydationsderivate: die Benzyl- 
naphtalsäure und die Benzoylnaphtalsäure als $-Derivate des Ace- 
naphtens zu betrachten sind. 
Meine zu gleicher Zeit gemeinschaftlich mit Herrn E. Dotta 
ausgeführten und nebenbei veröffentlichten Studien über Dehydro- 
genisation des Phenylacenaphtylmethans haben uns bewiesen, dass 
die Methengruppe des Benzyls im Gegensatz zu den zwei anderen 
Seitengruppen des Acenaphtyls keiner dehydrogenisierenden Einwir- 
kung durch Schwefel unterliegt. Diese Tatsache lässt uns behaupten, 
dass die £-Stellung der Benzylgruppe im Naphtylenring des Ace- 
naphtyls keinerseits diejenige 6, ist, indem sie bei der Dehydro- 
genisation der beiden anderen Gruppen des Acenaphtyls mittels 
Schwefel unverändert bleibt. 
In Erwägung der vorliegenden Tatsache müssen wir die B,-Stel- 
lung der Benzylgruppe im Naphtylenkern des Phenylacenaphtyl- 
methans so wie seiner Oxydationsderivate annehmen: 
ON ob >06 Ca NEC 
DCE | Ë +) —< So N K No 
AB ECO RAR ICO 
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C,H,.CH; C,H,CH, C,H,.CO 
Experimenteller Teil. 
(In Gemeinschaft mit Herrn Marcus Wechsler). 
20 gr Benzoylnaphtalsäureanhydrid werden zusammen mit 7,4 g 
(2 mol.) Caleiumoxyd pulverisiert und mit kleiner Quantität Wasser 
innig gemischt. Das Gemisch wird am Wasserbade bis zum voll- 
ständigen Abdampfen des Wassers erhitzt, in einen kleinen Destil- 
lierkolben hineingebracht und der trockenen Destillation unterwor- 
fen. Im Laufe derselben erhält man zuerst ein Destillat in Form 
von starken Naphtalindämpfen, während später ein dunkelbraunes 
Öl übergeht. 
Dasselbe wurde fraktioniert und der Einwirkung von Hydro- 
xylaminchlorhydrat in alkalischer Lösung unterworfen. 
