&-Naphtylphenylketonoxim. 
N (OH) 
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Diese Verbindung wurde von Kegel als ein Körper vom Schmelz- 
punkt 174—176°C beschrieben. Das x-Derivat ist ein in Nadeln 
kristallisierender und bei 140—142°C schmelzender Körper, den 
man leicht von seinem $-Isomer schon nach dem Schmelzpunkt 
unterscheiden kann. Zur Entscheidung, in welcher Stellung sich die 
Benzoylgruppe im Naphtalinkern des von uns durch Destillation 
erhaltenen Benzoylnaphtalins befindet, wurde das letztere auf fol- 
gende Weise in Oxim verwandelt: 
1 Mol. des gereinigten und in Alkohol gelösten Benzoylnaphta- 
lins wird während 10 Stunden mit 2 Mol. des Hydroxylaminchlor- 
hydrat und 6, 5 Mol. Natriumhydroxyd auf dem Wasserbade er- 
hitzt. Die erhaltene Lösung neutralisiert man mit Salzsäure, wobei 
sich ein flockiger, gelber Niederschlag bildet. Denselben reinigt 
man durch mehrmaliges Umkristallisieren aus siedendem Alkohol 
unter Zusatz von wenig Tierkoble und so erhält man einen in 
Säulen kristallisierenden Körper vom Schmelzpunkt 174°C. Dieses 
Oxim löst sich ziemlich schwer in Alkohol. was mit den von Kegel 
angegebenen Löslichkeitsbedingungen des %-Oxims gänzlich über- 
einstimmend ist. 
Die Analyse dieses Oximes hat uns folgendes Resultat gegeben 
Gefunden N°/, — 5,67 Ber. für C,,H,;NO:N®/, 5,65. 
Die Eigenschaften unseres Oximes mit denen des £-Naphtyl- 
phenylketonoximes verglichen sind so übereinstimmend, dass beide 
Körper als identisch angesehen werden können. Damit ist auch 
die £-Stellung der Benzylgruppe im Naphtylenkern des Benzylace- 
naphtens bewiesen. 
Freiburg (Schweiz). II chemisches Universitätslaboratorium. 
