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dans les tables données par M. Cohen !), basées sur les expériences 
de MM. Völlmer et Wölfer. Et quoique la methode ébullioscopique ne 
soit pas aussi exacte que les autres, les différences sont trop gran- 
des. Et quoique nous ne soyons pas en état d’expliquer ces discor- 
dances, on ne peut pas oublier qu'on trouve des discordances ana- 
logues quelque part aussi dans les solutions aqueuses ?). Les solutions 
alcooliques ne peuvent pas être cousidérées comme une exception 
sous ce rapprot. L’applicabilit& de la loi d’Ostwald montrerait au 
contraire que la théorie de la dissociation électrolytique est aussi 
bien applicable aux solutions alcooliques qu'aux solutions aqueuses, 
du moins dans le cas des électrolytes faibles. 
Nous allons maintenant présenter toutes les valeurs constantes 
obtenues dans les expériences. Pour donner une idée seulement des 
expériences exemptes de toute hypothèse et de toute erreur je donne 
les valeurs #..? k et non les valeurs de la constante même, puisque les 
valeurs obtenues auparavant de y. ne sont pas parfaitement exactes. 
Pour faire la comparaison avec le cas des solutions aqueuses, je 
donne aussi les facteurs analogues calculés pour le dernier cas 
d’après les nombres de M. Ostwald ®). De cette manière nous obte- 
nons la table suivante: 
Voir Table 11, page 253. 
On voit par cette table que l’ordre dans lequel se suivent les 
acides en question quant à la grandeur de l'expression k u? est 
complètement différent dans le cas des solutions alcooliques et 
dans celui des solutions aqueuses. 
Considérons alors que les conductibilités maxima de tous ces 
acides dans les solutions aqueuses sont à peu près les mêmes, puis- 
que les différences n’atteignent pas 3°/,. Par conséquent l’ordre des 
expressions #..? k est, pour les solutions aqueuses, le même que l’or- 
dre des constantes. Si nous supposons que dans le cas des solutions 
alcooliques ait lieu un fait pareil, c’est-à-dire que les valeurs u, ne 
diffèrent pas considérablement entre elles, nous aurons encore dans 
ce cas, pour l’ordre des constantes; l’ordre des expressions u, k. 
1) Cohen. Loc. cit. p. 6. Voyer aussi Lincoln. Loc. cit. 
*) Kahlenberg: Theory of eleetrolylie dissociation. Journal of physic. chem. 
1901, V. 5. 
1) Ostwald: Ueber die Affinitätsgrössen organischer Säuren. Zeit. f. phys. Chem. 
1889, V. 3. 
