459 
rationen hinzuweisen. der ich mich bediente, um diese Erden im 
untersuchten Mineral voneinander zu trennen. 
Die Summe Y,0,-- Er O, habe ieh mittelst einer neutralen, 
gesättigten Lösung von K,SO, ausgeschieden. Die Anwesenheit 
des Er, OÖ, wurde mittels des Spektroskops als ein Absorptionsstrei- 
fen im grünen Teile des Spektrums von der Wellenlänge —524 u 
konstatiert. Da jedoch die Lösung der Nitrate dieser Erden nach 
Zugabe von HF einen reichlichen Niederschlag von Yttriumfluorid 
bildet. so müssen wir annehmen. dass das Erbium sieh nur in 
sehr geringen Mengen vorfindet. 
Durch vorsichtiges Schmelzen der Misehung von Nitraten mit 
Kalisalpeter gelang es wir das Cerium vom Lanthan und Didym 
abzusondern. Was jedoch die Trennung des Lantkans vom Didym 
anbetrifft, so bediente ich mich nieht der Methode einer mehrma- 
ligen Kristallisation ihrer Nitrate in Form des Doppellsalzes mit 
Ammonnitrat. sondern verfuhr nach einer neuen Methode, die dar- 
auf beruhte, dass ich zu der heissen. konzentrierten Lösung von 
La (NO,), + Di(NO,), heisse Oxalsäure hinzugoss. Das Didym- 
oxalat gerann infolgedessen augenblieklich in violetten. harten 
Klümpehen, während weisse Floekehen von Lanthanoxalat nur lang- 
sam zu Boden fielen oder in Suspension verblieben. Durch wech- 
selndes Umrühren der Lösung und dureh Dekantation kann man 
den weissen flaumartigen Lanthanniederschlag von diehten Klümpehen 
violetten Didyms (Neodyms) leicht absondern. Diese mehrmals wie- 
derholte Operation gibt, glaube ich, viel raschere und nicht minder 
genaue Ergebnisse als die mehrmalige. tagelang dauernde Kri- 
stallisation der erwähnten Doppeltnitrate. 
Das auf diese Weise erhaltene Lanthanoxalat ist zwar nicht 
völlig frei von Didym, enthält jedoch davon nur sehr geringe Men- 
gen. Das aus der essigsauren Lösung erhaltene Lanthanhydrat weist 
eine sehr deutliche Reaktion mit Jod auf (ein starkes Bläuen des 
schleimigen Niederschlages). 
Didym-(Neodym)-Oxalat ist licht violett und seine salpetersaure 
Lösung gibt ein prachtvolles Absorptionsspektrum mit sehr deu- 
tlichen dunklen Streifen, besonders zwischen den Wellenlängen 
A—=501 u und 4=504u wie auch A=571u und 1— 581). 
1) Bei den spektroskopischen Untersuchungen war mir mein Freund, Herr 
Jan Zaleski, behülflich, zur Zeit Leiter des chemischen Laboratoriums des Instituts 
