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siedende Flüssigkeit. Der von Demuth !), welcher es zum ersten Mal 
erhalten hat, hervorgehobene Umstand, dass das Bromäthylthiophen 
sich bei Siedetemperatur teilweise zerlegt, kann nur auf ein mit 
höheren Bromiden verunreinigtes Produkt bezogen werden; die durch 
zweimalige Destillation im luftverdünnten Raume (90—100° bei 
3—4 cm) gereinigte Verbindung liess sich ohne Zersetzung unter 
gewühnlichem Athmosphärendrucke destillieren. 
0.2058 g der Substanz gaben 020155 g Ag Br und 02494 & BaSO, 
Br S 
Gefunden: 41:67%/, 16:65°/, 
Berechnet für C,H, BrS 4184°/, 1678°/, 
293691 g nehmen bei 200 das Volum von 2:00138 & Wasser ein; 
dt,,— 14642, n5 — 15976 bei derselben Temperatur. Die hieraus 
berechnete Molekularrefraktion beträgt 42-05 (theoretisch 42:35). 
Mit einigen Tropfen von Schwefelsäure und mit Phenantrenchi- 
non in Eisessiglösung leicht erwärmt, gibt das Bromäthylthiophen 
eine violette Färbung, welche nach weiterer Zugabe von Schwefel- 
säure in eine grüne übergeht. Die Indopheninreaktion (gelblieh- 
violette Färbung) ist schwieriger zu erhalten. 
Anhang. 
Das Methyltiophen erhielt ich bei Anwendung der Fittigschen 
Reaktion. Die nach vollendeter Reaktion und durchgeführter De- 
stillation in der Retorte zurückgebliebene braune Masse hatte 
gewisse eigenartige Eigenschaften, welche meine Aufmerksamkeit 
erweckten; in meiner nächsten Arbeit, in der ich weitere, jetzt 
angestellte Untersuchungen beschreiben will, werde ich auf diesel- 
ben noch zurückkommen. 
1) Ber. 19. 684. 
Lemberg. Chem. Universitätslaboratorium des Prof. Radziszewski. 
