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wird. Dieser Vorgang findet auch statt, wenn zu dem Kohlenwas- 

 serstoff' blos ein Theil der Mischung hinzugefügt wird. 



Nach Beendigung der erwähnten Reaction wurde mit dem 

 Einleiten von Methvlchlorid angefangen. 



2. Frisches Pseudocumol hat sicii leichter methylieren lassen 

 als schon einmal gel)r;nichtes. was durch Wägen des Kolbens, in 

 dem man die Reaction ausgeführt hatte, constatiert wurde. Nachdem 

 derselbe ungefähr das Gewicht erlangt hat, welches der aequiva- 

 lenten Menge von Durol entspricht, trat ein Zustand ein, wo Me- 

 thvlchlorid nicht mehr absorbiert wurde. Das Product wurde dann 

 mit Wasser zerlegt, getrocknet und von den festen Körpern abde- 

 stilliert. Auf diese Art erhielt man ungefährt ÔO'/o des unveränder- 

 ten Pseudocumols zuzück, das man zwecks weiterer Methylierung 

 mit frischem vermischte. 



o. Nach Verbrauch der ganzen Menge frischen Pseudocumols 

 hinterblieb eine Quantität (ca. 200 gr) Pseudocumol, welche von 

 obigen Experimenten herstammte und sich sowohl bei der Tempe- 

 ratur von 90 — 110", bei welcher die anderen Versuche ausgeführt 

 wurden, wie auch bei einer höheren äusserst schwer methylieren Hess. 



4. Eine merklich bessere Ausbeute in Penta- und Hexame- 

 thylbeuzol erhielt man. wenn man während der Methylierung die 

 bei'cchnete Mischung von Sublimat und Aluminium portionenweise 

 hinzufügte. 



Die Menge der letzteren entsprach dem Gewichte des fertigen 

 Aluminiumchlorids, das Friedl und Grafts angewandt haben. 



Man erhielt boj^ Durol und kleine Mengen von Penta- und 

 Hexamethvlbenzol, die durch fractionierte Destillation und Kry- 

 stallisation. sowie nach den von Jacobsen ansfesrebenen Methoden 

 gereinigt wurden. 



Das Bromiereii «les Durols im Dniikelii. 



2 gr Durol wurden in Eisessig gelöst und in der Dunkel- 

 kammer mit •' ^ der auf das Monoproduct berechneten Menge Bi'om 

 versetzt. Das vollkommen vor Lieht geschützte Gefäss wurde in 

 der Zimmertemperatur eine Woche lang stehen gelassen, wonach 

 sich hie und da Krystalle abgeschieden haben. Das Product wurde 

 mit Wasser gefällt und getrocknet, dann mit kleinen Mengen kalten 

 Alkohols I je 6 cbcm) mehrmals digeriert und die einzelnen Fractio- 

 nen hierauf auskrvstallisiert. Die ersten in kaltem Alkohol leicht 



