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ve ensuite rapidement. D'après les recherches de M. Wershoven ') sur 

 la conductibilité des sels de cadmium, on devrait au contraire 

 s'attendre ici à un abaissement de la courbe, résultant de la forma- 

 tion accélérée des groupes de molécules. Les facteurs qui produi- 

 sent l'élévation de la courbe dans cette région doivent donc être 

 très forts s'ils surpassent d'une façon aussi marquée la dissocia- 

 tion qui diminue. Ensuite, au contraire, la courbe qui était presque 

 horizontale pour le sulfate de cadmium et pour le chlorure de 

 zinc commence à s'abaisser. Cela ferait supposer une polymérisa- 

 tion des molécules de plus en plus rapide et énergique. Ce n'est 

 qu'à la concentration à peu près B fois normale que la courbe com- 

 mence à s'élever très doucement. A la concentration 10 // la 



fonction -^ atteint à peine un peu plus que la moitié de la va- 

 leur initiale, ce qui était facile à prévoir d'après les valeurs des 

 forces électromotrices. 



La pression osmotique. 



Les pressions osmotiques des dissolutions plus concentrées 

 étaient calculées d'après l'équation complète (1) à l'aide de fonc- 

 tions goniométriques. Pour le coefficient de compressibilité de 

 l'eau, on a admis la valeur donnée par M. Amagat ^l 



3v 



et 



9p 



= — 487 . 10-' . 1-00288 = — 4884 . 10'" 



3^ 



= 3.10 



') Wershoven. Loe. cit. 



') Amagat. Dilatation et compressibilité de l'eau. 'Comptes Rendus, CXVI. 

 Séance du 9 janvier 1893. 



