233 



sigääure oder plienvlessigsaureni Aethvlester entstellt das bei 283" 

 schmelzende P h e n y 1 a e t h e n y 1 d i a n t h r a n i 1 s ä u r e a n h y d r i d 



CO CH,.C„H, 



N — C^N.CeHj.COOH 



in einer kaum 2'5°/(| der Menge der Ausgangsmaterialien erreichen- 

 den Ausbeute, neben viel Phenvlacetanilid und wenig: eines oliven- 

 grün fluorescierenden, näher nicht untersuchten Ki>rpers. Grünlich 

 gelbe längliche Blättchen, in Benzol und Alkohol sehr schwer, in 

 Aceton und Eisessig etwas leichter liislich. Das Platinsalz (C,.. Hjg 

 Nj O3) 2 ■ H2 Pt Gl« schmilzt mit Zersetzung bei 256 bis 258". 



Durch längeres Kochenlassen der alkalischen Lösung addiert 

 der Körper 1 Mol. Wasser und liefert die Phenylaethenyl- 

 dianthr a nilsäure 



N.CgH^.COOH 

 C« H, CHa . C\ 



NH.C« Hj.COOH . 



Farblose Stäbchen, die mit Aufschäumen bei 190" schmelzen und 

 in organischen Solvention leicht löslich sind. Silbersalz, C22 H,,; Ag2 

 N2 O4, weisser, lichtemptindlicher Niederschlag. 



Durch Erhitzen mit concentrierter Salzsäure im zugeschmolzenen 

 Rühre auf 210" verliert der bei 283'' schmelzende Körper ein Mo- 

 lekel Kohlensäure und ergiebt ein Phenylaethenylanilantra- 

 n i 1 s ä u r e a n h y d r i d 



CO CH2.C, H5 



N -C = N.CfiH5, 



welches in seideglänzenden weissen Nadeln krystallisiert, bei 229" 

 schmilzt und in organischen Solventien löslich ist. 



Die Condensation der Anthranilsäure mit Malonsäureäthyl- 

 ester erfolgt verschieden, je nachdem die Cuiiiponenten in aequimo- 

 lekularem Verhältnis oder 2 Mol. Anthranilsäure auf 1 Mol. Ester 

 zur Reaktion gelangen. 



In ersterem P"'alle entsteht in einer Ausbeute bis zu 20°/,, 

 der Masse der ursprünglichen Componenten nach der Gleichung 



