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sogleich bemerkt werden, dass unter den von Niementowski und 

 Roszkowski angegebenen Bedingungen, bei Anwendung der 

 käufliehen Kahl bau m'schen Präparate, in allen Versuchen, wel- 

 che jetzt zur Controlle von mir angestellt wurden, immer das Dia- 

 zoaminobenzol. wenngleich in wechselnden Quantitäten, auftrat. Be- 

 treffs der übrigen oben aufgezählten Amine kann an dieser Stelle 

 unter Vermeidung aller Einzelheiten nur angedeutet werden, dass 

 sich im grossen und ganzen die Voraussicht bestätigt hat. dass die 

 Entstehung der Diazoaminoverbindungen aus denjenigen Aminokör- 

 pern begünstigt wird, welche einen wenig ausgesprochenen chemi- 

 schen Charakter haben, deren Basicität also durch Anwesenheit von 

 Chlor, Nitrogruppen, Cyangruppen u. drgl. herabgesetzt ist; es sind 

 das durchgehends Körper, deren Salze in wässerigen Lösungen stark 

 hydrolytisch gespalten sind. Dahingegen erfolgt die Bildung der 

 Diazoaminoverbindungen unter sonst gleichen Reactionsbedingun- 

 gen in verhältnismässig geringen Mengen bei- drei isomeren To- 

 luidinen. beim m-Xylidin. den isomeren Aminophenolen und Ami- 

 nobenzoesäuren. Die beiden Naphtylamine nehmen bezüglich ihrer 

 Diazotierungsfähigkeit bis zu einem gewissen Grade eine Mittel- 

 stellung ein. 



Im Laufe dieser Untersuchungen b(jt sich öfters die Gelegen- 

 heit d'jr zur Ergänzung mancher Lücken in den Reihen der Dia- 

 zoaminoverbindungen und der einfachsten ß-Naphtol-azofarbstoÖe. 

 Es wurden also zum ersten Mal rein dargestellt und näher unter- 

 sucht: 



2,2' - (o) - Dichlordiazoamiiiobenzol, 



/Cl Ck /\ 



N = N — NH^ 



Goldgelbe Spiessen oder derbe Krystalle; erweichen bei 80°, schmel- 

 zen bei 90". Sehr leicht löslich in organischen Solventien. 



m-Diazoaminotoluol, 

 CH, CH, 



N = N — NH 



