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Scharlaehrothe mikroskopische Kryställchen. Schmelzpunkt 

 226". Nur in Eisessig etwas leichter li'islich. s(xlann in Toluol, in 

 anderen oro-anischen Solventien sehr schwer Irislich. Die L(isuno:s- 

 färbe in concentrierter Schwefelsäure ist bläulich grün. 



4-Amino-;$,2"-clit'lilorazobeiizol, 



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Gelbe, in Büscheln verwachsene Nadeln. Schmelzpunkt 113°. 

 Sehr leicht löslich in organischen Solventien. Mit ß-Naphtol gekuppelt, 

 ergiebt der Ki'jrper einen dunkel rotben Diazofarbstoff vom Schmelz- 

 punkt 226°, welcher in concentrierter Schwefelsäure sich mit bläu- 

 lichgrüner Farbe löst. Angesichts des gleichen Schmelzpunktes und 

 der sonstigen s^leichen Eigenschaften dieses Diazofarbstoffes mit 

 dem vom m-Chloranilin abgeleiteten Isomeren erscheint es über- 

 haupt zweifelhaft, ob man es hier mit verschiedenen Körpern zu thun 

 hat. Vom anoreblichen 4-Amin(j-3.2'-dichlorazobenzol besass ich bis 

 jetzt derartig winzige Quantitäten, dass es sehr wohl möglich ist, 

 dass der niedrigere Schmelzpunkt dieses Körpers auf geringfügige 

 Verunreinigungen zurückzuführen sei und dass durch vciederholtes 

 Umkrystallisieren derselbe bis auf 127". das ist der Schmelzpunkt 

 des 4-Amino-2.3'-dich]oraz(ibenzols, gebracht werden könnte. 



Dadurch würde der Nachweis geliefert werden, dass der vom 

 o-Chloranilin derivierende Diazoaminokörper sich in ein Amimmzo- 

 derivat unter den von mir eingelialtenen Reactionsbedingungen 

 nicht umlagern könne; die geringen Mengen von 1 bis 2''/„ des 

 bei diesen Versuchen isolierten Aminoazokörpers würden von Ver- 

 unreinigungen des o-Chloranilins mit etwas m-Chloranilin herrühren 

 können. Eine definitive Entscheidung dieser Angelegenheit steht 

 weg:en Mano-el an Material noch aus. 



