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vom Schmelzpunkt 218° erhalten. Rem m er s gab für diesen Kör- 

 per einen um 12° niedrigeren Schmelzpunkt an. Charakteristisch 

 für diese Verbindung ist die Stabilität, mit welcher das Bromatom 

 am Benzolkern haftet: erst nach achtzehnstündigem Kochenlassen 

 von 1 Theil Base mit 65 Theilen Zinkstaub und 18 Tb. Eisessig war 

 kaum '/^ Tb. zum fl-Methyl-benzimidazol vom Schmelzpunkt ITS"* 

 entbromt. Von den Salzen des ß-Metbyl-brombenzimidazols wurden 

 folgende analysiert: 



C h 1 ü r h y d r a t QsH^N, Br . H Cl + 1 aq; dicke Tafeln, in Was- 

 ser sehr leicht li'islicb; schmilzt mit Zersetzung bei 260". 



Nitrat C„H,N,,Br.H NO3, feine Nadeln, Zersetzung bei 212»; 

 in Wasser schwerer löslich als das Chlorhvdrat. 



Platin s alz [CsH7N2Br]^ H2PtCl|;-|-2 aq, orangegelbe Na- 

 deln. Scbm. mit Zersetzung 260'', in Wasser leicht löslich. 



G o 1 d s a 1 z CsH^NoBr . H Au CI4 -J- l aq, gelbe Nadeln. Schmelz- 

 punkt 237°. 



Die Réduction des Dibrom-o-Nitro-p-acetanilids, Schmelzp. 212°, 



Br 

 I NH.CO.CH,, 



^NOä 

 ergab in der Regel eine Oxanhydrobase 



Br 



.NH, 



/\/ 



)C.CH, 



Br/ \/ \ N 







nur ein einziges Mal wurde das sauerstofffreie Benzimidazol be- 

 obachtet. 



Das ß-Methyl-m.a-dibrom-oxbenzimidazol kry- 

 stallisiert in vierseitigen rhombischen, fast quadratischen Tafeln; 

 es erweicht bei 255° und schmilzt bei 269°. In organischen Solven- 

 tien sehr schwer löslich. Es bildet ein charakteristisches 



