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Kali um salz C.sHs KN.,Br.,0, ausserdem ein 

 Chlorhydrat C^ HgNjBi'-iO- H Cl, seideglänzende Nadeln; 

 Sehmelzpkt. mit Zersetzung; bei 320° erweicht, bei 350" bereits zer- 

 setzt; und ein 



Nitrat CgH^NjErjO. 2 H NO;;, welches merkwürdiger Weise 

 zwei Moleküle Salpetersäure enthält. Blassgelbe Platten. Zersetzungs- 

 temperatur 130 — l'dn". 



li-Metliyl-m, a-dibrombenzimidazol , 



wurde, ausser auf dem üblichen Wege der Réduction der entsprechen- 

 den Nitroverbindung hauptsächlich aus der vorhergehenden Oxan- 

 hydroverbindung durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid ge- 

 wonnen. Es bildet einem Wetzstein ähnlich geformte Blättchen, 

 welche bei 230" erweichen und bei 236" schmelzen. Bromhydrat 

 CsHßNjBr^ . HBr, krystallisiert wasserfrei in Blättchen. Zersetzungs- 

 punkt 290". Nitrat CsH^NoBrp.HNOg, weisse Nadeln. Zersetzungs- 

 punkt 194" 



II Abschnitt: Einführung von Brom in den Benzolring des ß-Methyi- 

 benziniidazols durch directe Broinieniiig. 



Von den verschiedenen Wegen, vrelche man zur Darstellung 

 von im Benzolkern durch Brom substituierter [i-Methylbenzimida- 

 zole einsclilagen kirnnte. ergab die Bromierung in Eisessiglösung und 

 in alkalischer Liisung die besten Resultate. In beiden Fällen ent- 

 stehen als primäre Producte der Reaction orangegefärbte Verbin- 

 dungen, welche ein Molekül addierten Broms Br.^ im Imidazolring 

 enthalten. Diese Additionsproducte sind beständig bei Zimmertem- 

 peratur und bei Ausschluss von Wasser, verändern sich aber beim 

 Zuscimmentreffen mit Wasser, wasserhaltigen organischen Lösungs- 

 mitteln. Alkalien u. dgl., indem sie meistens auf Kosten des addier- 

 ten Broms in weisse nunmehr im Benzolring durch Brom substi- 

 tuierte Derivate übergehen. Einen ganz glatten, fast quantitativen 



