425 



Verlauf haben diese Reactionen bis einschliesslich zum ß-Methyl- 

 dibronibenziiniclazol. dann erfoloft aber dio Ubertraguno- des addier- 

 teil Brums an den Benzolringf bedeutend scliwerer, in der Rea'el unter 

 theii weisem Verlust von freiem Brom. Es erhellt schon aus dem 

 eing-angs gesagten, dass von der Isolierung der orangegefärbten 

 Additionsproducte nur beim Arbeiten in Eisessiglösung die Rede 

 sein kann, in alkalischen Lösungen lagern sich diese Verbindun- 

 gen fast momentan in beständige Substitutionsproducte um. Der 

 besseren Übersicht halber schicken wir der systematischen Be- 

 schreibung der dargestellten Verbindungen eine Tabelle voraus, 

 welche ein Bild entwirft von den in der Eisessiglösung stattfin- 

 denden Vorgängen der gleichzeitigen Addition und Substitution, 

 sowie die Veränderungen darstellt, welchen die orangefarbigen 

 Körper beim Zusammentreffen mit den wichtigsten hier in Be- 

 tracht kommenden Agentien, mit Wasser und Jodkali, unterliegen. 



/\/ 



Er 



,C.CHo 



NH' 



2B1-2 



BrJ Br^ ^C.CH^.HBr 



NH^ 



NH' 



