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Der K(')rper ist sehr leicht löslich in Alkohol, Aether und an- 

 deren Solventien mit Ausnahme von Benzin; L'islich in alkalischen 

 Laugen, bedeutend weniger in Ammoniak, er fällt aus diesen al- 

 kalischen Lösungen durch Einleiten von Kohlensäure unverändert 

 aus. Löslich in siedendem Wasser. Derselbe erleidet keine Spal- 

 tung des Iraidazolringes durch Benzoylchlorid und Natronlauge; 

 behalt sein Brom trotz vierstündigen Erhitzens im Rohr auf 235" 

 mit frisch gefälltem Silberoxyd, dagegen verliert er es infolge sechs- 

 stündigen Kochenlassens mit 6 Theilen Zinkstaub und 18 Theilen 

 Eisessig, indem er in das 'i-Methylbenzimidazol v. Schm. 17.3° rück- 

 verwandelt wird (ein bemerkenswerter Unterschied im Verhalten 

 der isomeren bei 218" schmelzenden Verbindung). Von Salzen wur- 

 den dargestellt: 



C h 1 o r h y d r a t CgH^NjBr . H Cl -f- 1 aq. weisse Blättchen. Zer- 

 setzungstemperatur 260 bis 285". Sehr leicht löslich in Wasser. 



Nitrat CgHjNäBr.HNO.,. Nadeln. Zersetzungspunkt 215"; in 

 Wasser schwerer löslich als das Chlorhydrat. 



Plat in salz (CgH^NaBr),, HgPtCl,., -(- 1 aq, goldgelbe Nadeln; 

 Zersetzungstemp. 273—275". 



ji-Methyl-o, p-dibrombenzimidazol, 



Br 



N 



C.CH, 



wurde dargestellt 1 ) aus oben erwähntem orangefarbigen Tetra- 

 bromderivat durch Behandlung mit Wasser. 



2) aus dem orangefarbigen Additionsproducte, welches aus 

 Ji - Methyl - p - brombenzimidazol oder [i - Methyl - o - brombenzimi- 

 dazol und zwei Bromraolekülen in Eisessiglösung entsteht, durch 

 längeres Kochenlassen mit Benzol. 



3) aus letzterem orangefarbigen Additionsproducte durch Jod- 

 kali iimlöisung. 



4) durch Bromierung des ß-Methylbenzimidazols mit 2 Br., in 

 alkalischer Lösung in der Kälte. 



Weisse, zu Köirnern vereinigte Nadeln, Schmelzpunkt 238", 

 leicht li'islieh in Alkohol, Aceton und drgl., sehr schwer in Aether. 



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