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2) in besserer Ausbeute aus (i-Methyl-o.p-dibrombenzimidazol 

 durch Bromieruno- in alkalischer Lösung mit einem BrommolekUl 

 in der Wärme. 



Weisse, körnige Krystitllchen. die sich unter dem Mikroskop 

 zu schön ausgebildeten Siiulen auflösen. Es erweicht bei 273", völlig 

 geschmolzen ist es erst bei 278°. Massig löslich in heissem Alkohol, 

 besser in Aceton, sehr schwer löslich in Aether; praktisch unlös- 

 lich in Wasser, löslich in Alkalilaugen, daraus fällbar durch Kohlen- 

 säure. Durch achtstündiges Kochenlassen von 5 g. dieser Verbin- 

 dung mit 18 g. Zinkstaub und 50 g. Eisessig wurde reines [i-Me- 

 thyl-o-brombenzimidazol erhalten. 



C h 1 r h V d r a t CgHäNjBrg . H Cl -[" 1 ^'i- weisse glänzende Na- 

 deln, schwer löslieh in Wasser. Bei 260° färbt sich das Salz dun- 

 kel und schmilzt mit Zersetzung bei 280". 



Xitrat CgHjNjBrs .HNO3, weisse Nadeln. Schmelzpunkt bei 

 313". Sehr schwer löslich in Wasser. 



J3-Methyl-o, m. p. a-tetrabrorabenzimidazol, 



Br 

 Br. 1 , N 



'C.CH3 

 NH 



In schlechter Ausbeute entsteht dieser Körper aus dem orange- 

 gefärbten nicht analysierten Additionsproducte. welches durch Ein- 

 wirkung von fünf Brommolekülen 5 Br2 auf [i-Methyl-tribrombenzi- 

 midazol in der Temperatur des kochenden Wasserbades in Eisessig- 

 lösung dargestellt wurde, durch Aufkochen mit Wasser neben dem 

 zurückgebildeten ß-Methyl-trüirombenzimidazol. Bedeutend reiner und 

 in besserer Ausbeute lässt sich der Körper durch erschöpfende 

 Bromierung in alkoholischer Lösung darstellen, ausgehend von ei- 

 nem beliebigen niedriger bromierten Derivate, ja sogar durch Bro- 

 mieren des bromfreien Methylbenzimidazols, natürlich unter Anwen- 

 dung entsprechender Quantitäten von Brom. 



In säranitlichen organischen Solventien sehr schwer löslich 

 oder unlöslich; kann noch am besten aus Eisessig umkrystallisiert 



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