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erbracht, dass die orangeroth gefärbten ersten Einwirkungsproducte 

 von Brom auf in Eisessig gelöstes ß-Methyl-benzimidazol und des- 

 sen Substitutionsproducte bromwasserstoftsaure Salze der Dibrom- 

 additionsproducte darstellen. Die beiden addierten Bromatome lassen 

 sich leicht durch Jodkaliumlösung entziehen, sind demnach auf jo- 

 dometrischem Wege bestimmbar; die Anzahl der übrigen Brom- 

 atome gleicht der Differenz aus der Gesammtmenge von Brom, 

 welche durch Glühen mit Calciumoxyd immer eruiert wurde und 

 der jodometrisch gefundenen Zahl. Eine äusserst willkommene Stü- 

 tze für ihre Auffassung: der Constitution der oran^egefflrbten Ver- 

 bindungen gewannen die Verfasser in der Analyse eines von Nie- 

 mentowski vor fünfzehn Jahren dargestellten Dibromproductes, 

 welches vom 2. ß, y, -Trimethylbenzimidazol 



.CH, 



W. 



C — CH, 



derivierte. Dieses enthielt nach der gegenwärtig ausgeführten jodo- 

 metrischen Bestimmung zwei addierte Bromatome. ec muss also fol- 

 gende Constitution besitzen 



,CH, 



Br 



GH., 



N 



^NBr" 



:CBr — CH. . Hßr 



Das Ergebnis der Analyse ist noch insofern bemerkenswert, 

 als es schlagend die Beständigkeit der orangerothen Additionspro- 

 ducte in der trocknen Atmosphäre dartliut und weiter beweist, 

 dass zur Bildung dieser Additionspruduete die Anwesenheit der Imid- 

 grujipe im Imidazolring keineswegs nothwendig ist. 



Im Laufe dieser Arbeit wurden folgende Dibromadditionspro- 

 ducte dargestellt und erschöpfend untersucht: 



