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nuten, sobald die L'isung etwas abgekühlt ist, werden auf 1 Li- 

 ter derselben ca. 100 ccm. HCl (sp. Gew. 119) nachgefüllt und 

 dann das ganze auf einige Tage zum Krystallisieren hingestellt. 

 Die Krystalle werden auf einem Filter aus gehärtetem Papier aufge- 

 fangen und mit ß^/o HCl nachgewaschen. Nach dieser zweiten Bear- 

 beitung sind die Krystalle bedeutend besser entwickelt; die Sub- 

 stanz erscheint ganz homogen und unter dem Mikroskop durchaus 

 ohne Beimengungen. Nach dieser Procedur erhält man etwa 60 — 

 SO'/o des zur KrystaJlisation verwandten Mesoporphyrins wieder. 

 Zuweilen bilden sich an der Oberfläche der eben filtrierten Flüs- 

 sigkeit aus amorphen Körnern bestehende Krusten, die man manch- 

 mal entfernen kann . wenn man sofort durch ein neues Filter fil- 

 triert, ehe noch Mesoporphyrinkrystalle in der Liisung selbst zur 

 Ausscheidung gekommen sind. 



Wird das Präparat nochmals umkrystallisiert. so geschieht 

 das genau nach derselben Vorschrift. Zu Elementaranalysen, sowie 

 zur Darstellung weiterer Mesoporphyrinverbindungen verwandte ich 

 dreimal umkrystallisierte Präparate, welche im Vacuum über H.jSO^ 

 und Natronstückchen bis zu constantem Gewicht getrocknet wor- 

 den waren. Es versteht sich von selbst, dass diese Präparate alle 

 weder Jod, noch Eisen, noch auch Phosphor enthielten. 



Ich habe mich bemüht, die von mir in Anwendunç: gebrachte 

 Methode der Darstellung und Krystallisation des salzsauren Meso- 

 porphyrins aufs genaueste wiederzugeben und betone nochmals, dass 

 selbst unbedeutende Abweichungen von derselben den chemischen 

 Bestand des Productes verändern können; nur hierdurch kann ich mir 

 die Schwankungen in den Zahlenergebiiissen der Analysen erklären. 



Was die Ausführung der Analysen anbetrifft, so muss bemerkt 

 werden, dass ich bei Verbrennungen für C und H die Cl-haltigen 

 Verbindungen mit einer gewissen Quantität Bleichromat vermischte; 

 bei Verbrennung dieser Präparate für N wurden Silberspiralen in 

 das vordere Ende der Röhre eingebracht, die Substanz selbst aber 

 mit pulverigem Kupferoxyd innig vermischt; das Volumen des N- 

 Gases wurde im Apparate von Schiff über Kalilauge (30 Grm. 

 KOH auf 100 ccm. Wasser) abgelesen. 



Die Elementaranalysen von drei in ganz übereinstimmender 

 Weise nach oben beschriebenen Vorschriften hergestellten Präpara- 

 ten, von denen eins viermal umkrystallisiert worden war, ergaben 

 folgende Zahlen: 



