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Die Darstellung- und Krystallisation der ersten neun Präpa- 

 rate wich vielleicht in dui'chaus unbedeutenden Einzelheiten von 

 der oben ])esohrieljonen Methode ab. So wurde z. B. Präparat Nr. 8 

 beim ümkrystallisieren zwecks volkommener Ltisung- mit ö"/;, HCl 

 aufgekocht; ich will jedoch nicht behaupten, dass gerade dieser 

 und nicht ein anderer Umstand es war. welcher den verminderten 

 Kohlenstoffgehalt dieses Präparates bedingte. 



In der letzten Colonne habe ich das Atom Verhältnis von N:C 

 angegeben, indem ich für N das Mittel aus sämratlichen Bestim- 

 mungen = S'SP/o annehme. Besagtes Verhältnis kommt 

 wohl dem Zahlen Verhältnis 2N:17C am nächsten. 

 Hierbei muss im Auge behalten werden, dass bei volumetrischen 

 Stickstoffbestimmunjîen in den Fällen, wo vollständio'e Verbrennuns: 

 der Substanz stattgefunden hat, die erhaltenen Zahlenwerte gewöhn- 

 lich grösser sind, als wie sie thatsächlich sein müssten, was dadurch 

 zu erklären ist, dass reine Kohlensäure ohne irgend welche Beimen- 

 gungen sehr schwer zu erhalten ist. 



Zum Vergleich der Ergebnisse meiner Analysen gebe ich hier 

 die berechneten Zahlenwerte, welche folgenden Formeln entspre- 

 chen müssten. 



Zieht mau vornehmlich die Zahlen für C und H in Betracht, 

 so erfährt man, dass unser Präparat der Formel Cj7H2oO.,N,Cl am 

 ehesten entspricht. 



Verhältnis des salzsauren Mesoporphyrins zum 

 salzsauren Hämatoporphyrin. Die Ergebnisse der Analysen 

 des Mesoporphyrins bewogen mich, salzsaures Hämatoporphyrin 

 darzustellen und vergleichswegen diese beiden Körper parallel zu 

 untersuchen. Ich stellte salzsaures Hämatoporphyrin nach der Methode 

 von Prof. M. Nencki und N. Sieberi) dar. Umkrystallisiert 



') Vergl. Wien. Mouatsh. f. Chem. Bd. IX. S. Ï15 und Zeitsch. f. 

 phys.-Ch. Bd. 30. 423. 



