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chea ergiebt: 60-84% C, o-lC/o H, 8-47o/o N, und 10-487o Cl. Das 

 Atoniverhältnis vun N:C betragt 2:16-8. Die Formel CkH.^oOsNjCI 

 verlangt: 60-8 P/o G, 5-96o/„ H. 8-H57o N und lObSö/o Cl. 



Die Äther des Mesoporphvrins. Eine ehemisehe Ver- 

 schiedenlieit beider Porphyrine äussert sich nur in ihren Atheri- 

 ficierungsproducteD. Ahnlich, wie das früher mit dem H.'lmatopor- 

 phj'rin geschah'), wurden einzelne (1—3 gr.) Portionen von salz- 

 saurem Mesoporphyrin in kleinen Kiilbchen am Rückflusskühler 

 längere Zeit (4 — 9 Stunden) im siedenden Wasserbade mitö — 12" „ 

 HCl enthaltendem Methyl- oder Äthylalkohol erwärmt. Auf 1 Grm. 

 Substanz kamen ungefähr 60—100 ccm. angesäuerten Alkohols. 

 Der Kolbeninhalt wurde dann in einen. Überschuss von Wasser 

 entleert, wobei das Ätherificierungsproduct des Mesoporphyrins in 

 Äthylalkohol sofort ausgeschieden wurde und dann von der schwach 

 gefärbten Lösung leicht abfiltriert werden konnte. War das Meso- 

 porphyrin mit angesäuertem Methylalkohol versetzt worden, so 

 musste das Wasser auf 70—80° vorgewäi-mt werden, denn nur in 

 diesem Falle fand ausgiebige Ausscheidung des Farbstoffes statt. 

 Beide in besagter Weise dargestellten Producte konnten leicht mit 

 Wasser ausgewaschen werden; sie wurden schliesslich in Wasser 

 suspendiert, nochmals abfiltriert und bis zum negativen Ausfalle der 

 Gl - Reaction gewaschen. 



Es erwies sich, dass diese Körpei\ nachdem sie auf Fliess- 

 papier ein wenig trocken geworden sind, in aufgewärmten Alkoho- 

 len löslich sind und beim Erkalten in Krystallforni ausgeschieden 

 werden; es sind dieses, wie spätere Analysen nachwiesen, der Me- 

 thyl- und der Athyläther. welche auf 1 7 Kohlenstoffafajme eine Al- 

 kylgruppe enthalten. 



Wie aus dieser Beschreibung hervorgeht, unterscheiden sich 

 besagte Kiirper durchaus von deu analogen Producten. welche bei 

 der Ätherificierung des Hämatoporj)hyrins gewonnen werden können; 

 letztere sind nur sehr schwer abzufiltrieren und konnten trotz zahl- 

 reichen diesbezüglichen Versuchen nicht in Krystallform dargestellt 

 werden. 



Das abfiltrierte, sorgsam ausgewaschene und auf Fliesspapier 

 getrocknete amorphe Ätherificierungsproduct des Mesoporphyrins 

 in Methylalkohol löst sich verhältnismässig schwer in siedendem 



') Zeitschr. f. physiol. Cliem. Bd. 30. 8. 427 u. flf. 



