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parate zeigen jedoch einen etwas höheren Procentgehalt an Kohlen- 

 srofF. Nimmt man nun zugleich die für H erhaltenen Zahlenwerte 

 in Betracht, su muss man zugeben, dass die chemische Zu- 

 sammensetzung des A t h y 1 ä t h e r s des M e s o p o r p h y r i n s 

 der Fnrmel C^, H,s Oj Nj (Cg Hj) am ehesten entspricht. 

 Übrigens konnte ich niemals Werte flu' C. welche genau TS-SO^/q 

 betrugen, wie das die Formel verlangt, oder grösser waren, ermit- 

 teln. Der bedeutende Unterschied zwischen den Werten für C und N, 

 welche die Analysen ergaben und welche der Formel Cj^üiyOgN^ (C2H5) 

 entsprechen, lässt diese letztere unwahrscheinlich erscheinen. Hierbei 

 muss noch folgender Umstand erwähnt werden. Bei volumetrischen 

 N-Bestimmungen in salzsauren Porphyrinen entweichen die letzten 

 Gasportionen selbst bei stärkstem Glühen der Röhre nur mit Mühe 

 und sehr langsam im Laufe von mehreren Stunden; in dieser Hin- 

 sicht gleichen diese Körper vollständig den Häminen (vgl. die cit. 

 Arbeit in Zeitschr. f. phys. Gh.. Bd. XXX, S. 387). Dahingegen 

 verbrennen die Äther und das weiter unten beschriebene freie Me- 

 soporphyrin verhältnismässig viel leichter, und bei Ausführung der 

 Analyse tritt l)ei ihnen ziemlich rasch jener Moment ein. wo die 

 Gasausscheiduug stockt und das Quecksilber im Schiff'schen 

 Apparate zurücksteigt. Aus diesem Grunde können bei diesen Prä- 

 paraten die gefundenen Stickstoffmengen in keinem Falle geringer 

 sein als die thatsäehlichen. 



Eine in chemischer Beziehung äusserst charakteristische Ei- 

 genschaft der Äther des Mesoporphyrins bildet ihre absolute Unlös- 

 lichkeit in wässerigen Alkalienlösungen; selbst energisches Kochen 

 in 20''/o KOH. NaOH oder starkem Ammoniak hat keinen Einfiuss. 

 Andererseits aber lösen sich diese Körper leicht in Äther, Aceton, 

 Essigäther, Chloroform. Benzol. Toluol, Eisessig, weniger leicht in 

 Essigsäurelösungen und Petroleuniäther. Von ihrer Löislichkeit in 

 Alkoholen war oben die Rede. Die alkoholischen Lösungen zeigen 

 bei spectroskopischer Untersuchung dieselben Absorptionsstreifen, 

 wie die Lösungen des salzsauren Mesoporphyrins im alkalischen 

 Alkohol. In nicht zu stark verdünnten Mineralsäuren lösen sich die 

 erwähnten Substanzen nur beim Erhitzen. 



Grössere Men^jen des Athvläthers, nämlich 2 Grm., konnte i<'h 

 nur in 750 ccm. siedender 9"/o Salzsäure autlösen. In der 

 filtrierten Lösung kamen nach einigen Stunden Krystalle zur Aus- 

 scheidung, welche durch Analysen als salzsaures Mesoporphyrin 



