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erkannt wurden. Die Krystallform dieses Pniductes war die näm- 

 liche wie jene, obwohl sieh sehr kleine Krystalle bildeten; beim Er- 

 hitzen auf 140" mit HJ gab es in alkoholischer Silbernitratliisung 

 keinen Niederschlag mehr, was auf die Abwesenheit der an Sauer- 

 atoff gebundenen Alkvlgruppen deutete. Endlich konnten bei den 

 Elementaranalysen dieses Productes folgende Zahlen ermittelt werden: 



0-2469g Sub-st.: 0-.":)717g CO.,. 01430g H.,0 - 6öl4"/o C. 6.447„ H. 

 0-2572g Subst: 19-7 ccm. N-Gas (bei 20-4°, 701-5 mm.) - 8-697a N. 



Die ziemlich bedeutende Abnahme des Kohlenstoffgehaltes 

 erkläre ich mir durch Einwirkung des Siedens in y%-iger Salz- 

 säure, auf welche ich bereits oben hingewiesen habe. 



In ganz ähnlicher Weise wirkt auf den .Vther des Mesopor- 

 phyrins 5"/o-ige Salpetersäure ein; der Farbstofi wird sodann aus 

 den Li)sungen in Form von kleinsten Krvstallen ausgeschieden. Ich 

 habe diesen neuen Ki'irper noch nicht näher vintersucht. habe mich 

 jedoch überzeugen können, dass er keine Alkvlgruppe mehr 

 enthäh. Entsprechend den oben erwähnten Befunden kann man also 

 annehmen, dass es sich hier um salpetersaures Mesoporphyrin han- 

 delt. Die Versuche, krystallinische Athervcrbindungen mit Säuren 

 darzustellen, waren also nicht von Erfolg gekrönt. 



An dieser Stelle will ich noch die Umwandlung von Hämato- 

 porphyrin in Mesoporphyrin unter Einwirkung von HJ und PH4J 

 erwähnen. 5 Grm. salzsauren Hämatoporphyrins wurden genau 

 ebenso bearbeitet, wie das zur Darstellung von Mesoporphyrin aus 

 Hämin geschah. Sch(jn die Eigenschaften des bei der ersten Kry- 

 stallisation erhaltenen Productes. wie z. B. die Verminderung der 

 Löslichkeit, die sternförmige Lagerung der Krystalle. liessen ver- 

 muthen. dass wir es bereits mit Mesoporphyrin zu thun hatten. Das 

 Product wurde umkrvstallisiert und ätherificiert. Die Form der nun 

 erhaltenen Krystalle und ihr Schmelzpunkt entsprachen dem Athyl- 

 äther des Mesoporphyrin«. 



Die Salze des Mesoporphyrins. Sowohl salzsaures als 

 auch freies Mesoporphvrin lösen sich leicht in starker Essigsäure, 

 in Alkohol und in Gemischen von Alkohol und Essigsäure. Unter 

 freiem Mesoporphvrin verstehe ich hier das amorphe Product, wel- 

 ches durch Auflrisung der salzsauren Verbindung in schwach con- 

 centrierter Alkalilösung und durch darauf folgende Ausfällung mit 

 einem geringen Überschuss von Essigsäure erhalten worden ist. 



