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Wirkt man nun auf die oben erwähnten Lösungen des FarbstoiFes 

 mit essigsauren Salzen verschiedener Metalle, welche gleichfalls in 

 Essigsäure, Alkohol oder Gemischen dieser beiden gelöst sind, ein, 

 so erhält man krystallinische Mesoporphyrin- Verbindungen der ent- 

 sprechenden Metalle. Solche Verbindungen, d. h. Salze des Meso- 

 porphyrins, erhielten wir mit NHg, K. Na, Ca. Ba. Mg. Zn, Cu, Ag. 

 und es kann ihre Zahl walirscheinlich auch noch vergrössert werden. 



In krystallographischer Beziehung bieten diese Verbindungen 

 mannigfaltige Verschiedenheiten. So krystallisiert z. B. das Am- 

 moniumsalz in Form von kleinen Nadeln, dünnen Stäbchen, zu- 

 weilen trifft man jedoch auch kurze symmetrische Rhomben, welche 

 dem monoklinen Svstem angehören, und hellgelbe und dunkelbraune 

 Axenfarben zeigen. Das Kalisalz stellt sehr dünne Plättchen dar mit 

 stark ausgeprägtem Pieochroïsmus (ziegelroth und durchsichtig farb- 

 los), starker Doppelbrechung, welche dem triklinen System ange- 

 hören. Das Zink-. Kupfer- und Silbersalz bilden krystallogra- 

 phisch unbestimmte Trychyten und Trychytkugeln. 



In chemischer Beziehung zeichnen sich sämmtliehe Salze 

 durch ihre geringe Löslichkeit aus; Alkohol, Benzol, Toluol wer- 

 den sehr schwach angefärbt; Chloroform. Äther. Essigäther, Aceton 

 etwas stärker; Eisessig löst, namentlich beim Erhitzen, das Ammo- 

 nium-, Kalium- und Natriumsalz leicht, das Silbersalz schwerer, das 

 Zink- und Kupfersalz nur in sehr geringer Menge. Bei der Spec- 

 tralanalyse zeigen die Salze des Mesoporphyrins verschiedene Ab- 

 sorptionsstreifen, in Abhängigkeit von der Li'isung (Alkohol. Äther. 

 Eisessig) und von dem Metalle der Verbindung. 



Ich beabsichtige diese interessanten Verbindungen einer ge- 

 naueren Untersuchung zu unterziehen; für's ersie aber beschränke 

 ich mich auf das oljen gesagte und will hier nur die Darstellung 

 einiger derselben, welche ich in grösseren Quantitäten gewonnen 

 habe, genauer beschreiben und die Ergebnisse ihrer Analysen wie- 

 dergeben. 



Das Ammoniumsalz, l Grra. salzsauren Mesoporphyrins wurde 

 in '200 ccm. absoluten Alkohols aufgelöst. Die auf 50'' erwärmte 

 Flüssijjkeit wurde in eineLösunir vim 5 Grm. essigsauren Ammoniums 

 in 700 ccm. Alkohol hineinfiltriert, welche gleichfalls vorgewärmt 

 war. Am nächsten Tage wurden die Krystalle abtiltriert. doch war 

 das Präparat zu Analysen unbrauchbar, weil es beim Trocknen 

 über Hj SO4 fortwährend an Gewicht abnahm. 



