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Das freie Mpsoporphyrin. Es wurde reines, zweimal 

 umkrystallisiertes salzsaures Mesoporphvrin in scbwaclier Natron- 

 lauge aufgelöst und dann in der filtrierten Lösung der Farbstoff 

 mit einem geringen Überschuss an Essigsäure ausgefällt. Der Nie- 

 derschlag wurde abfiltriert und mit Wasser bis zum Verschwinden der 

 sauren Reaction sorgfältig ausgewaschen. Auf Fliesspapier ein wenig 

 abgetrocknet, wurde er unter gelindem. Erwärmen in 80- 85"/o-iger 

 Essigsäure aufgelöst, wobei auf 1 Grm. des in Bearbeitung genom- 

 menen Älesoporpbyrins 300 — 500ccm. Säure verwandt wurden. Aus 

 einer solchen Lösung scheidet sich der FarbstoÖ' selbst nach län- 

 gerem Stehen und in der Kälte in keiner Form aus; und erst ein 

 Zusatz des annähernd gleichen Volumens von 7Ô — 80 procentigem 

 Alkohol hat die Ausfällung eines krystallinischen Körpers zur Folge. 

 G-ewöhnlich erhält man kleine Krv.stalle. welche eine Combination 

 von Prisma (110) und Doraa (101) darstellen und starken Pleo- 

 chi'oismus. in der Richtung c dunkelbraun, fast schwarz, in der 

 Querrichtung hellgelb, zeigen. Optische Orientierung: c=y, b=oc, 

 a^ß. Rhombisches System. Zuweilen jedoch, namentlich beim Kry- 

 stallisieren aus erwärmten Lösungen, erhält man dünne, mehr oder 

 weniger durchsichtige Plättchen mit metallischem Glanz. Die 

 krystallinische Form des gewonnenen Productes hängt augenschein- 

 lich auch von der Concentration des Mesoporphyrins und von dem 

 gegenseitigen quantitativen Verhältnis der in Mischung tretenden 

 Lösungen ab. Für die Elementaranalysen wurden zwei Präparate 

 in ganz identischer Weise dargestellt; es wurde die Essigsäurelö- 

 sung des Farbstoffes bei Zimmertemperatur mit Alkohol versetzt. 

 Nach einigen Tagen wurden die Kry stalle abfiltriert, bis zum Ver- 

 schwinden der sauren Reaction mit Alkohol ausgewaschen, im Va- 

 cuuraexsiccator über H2SO4 bis zu constantem Gewicht getrocknet. 

 In beiden Fällen erhielt ich sehr kleine Krystalle. welche bei mi- 

 kroskopischer Untersuchung vollständig homogen erschienen. Beim 

 Erhitzen in Capillarröhrchen sintern die Krystalle gegen 270", neh- 

 men dunkelbraune Färbung an, schmelzen jedoch selbst bei 310" 

 nicht. Die Analysen ergaben folgende Zahlen: 



Präparat Nr. 1. 

 0-2438g Subst. 0-6415gCO.,, 0-i4H6g H,0 — 71-787o C. 6-787o H 

 0-2307g Subst. 0-6070g CO'o. 0-140lg H,0 - 7V7fi7„ C, 6-757o H 

 0-2195g Subst. 19-1 ecm N-Gas (bei 190''. 7ô70mra) — lO'OO»/, N 



