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Es ist als Benzothiobenzamid aufzufassen. Der zweite Körper, 
der in langen weißen Nadeln kristallisiert und bei 88—90° C schmilzt, 
ist sehr indifferent, läßt sich nieht in Komponenten zersetzen, aus 
denen man auf seinen Bau einen Schluß ziehen könnte. Aus den 
Analysen und dem Verlauf der Reaktion ist man doch einigermaßen 
berechtigt (zwar ohne Beweise) ihm die Formel 
N_CSC,H, 
GB CH N 
Ducs Er 
zuzuschreiben. Er löst sich in allen organischen Lösungsmitteln 
und ergibt bei der Oxydation einen Körper von noch mehr ver- 
wickelter Natur. Der dritte Körper schließlich ließ sich infolge 
sehr schlechter Ausbeute nieht in reinem Zustande erhalten. 
2. M. STANISLAS NIEMCZYCKI. Przyczynek do syntez zapomoca chlorku 
cynkowego. (Ein Beitrag zu den Synthesen mittels Zinkchlorid). 
(Contribution à l'étude des synthèses effecttuées au moyen du chlorure de zinc). 
Mémoire présenté par M. Br. Radziszewski m.t. à la séance du 6 Déc. 1904. 
Es ist bereits bewiesen, daß die Alkoholradikale bei den Syn- 
thesen mittels Zinkchlorids eine molekulare Umsetzung in demsel- 
ben Sinne erleiden, wie es bei den Synthesen der aromatischen 
Kohlenwasserstoffe mittels Aluminiumchlorids und Eisenchlorids der 
Fall ist. Es wurde nämlich von Senkowski!) festgestellt, daß 
das von Liebmann?) durch Erhitzen von Phenol mit Isobutyl- 
alkohol und Chiorzink erhaltene Isobutylphenol identisch ist mit dem 
p. tertiären Butylphenol (CH), . C .C;H, . OH, [Dimetho-äthylphenol 
(4). Aller Wahrscheinlichkeit nach ist das von Goldschmidt) 
dureh Erhitzen von Benzol mit Isobutylalkohol und Chlorzink er- 
haltene Isobutylbenzol tertiäres Butylbenzol*). Unter diesen . Um- 
ständen wird demnaeh das Radikal 
1) B. d. d. ch. G. XXIV. 2974. 
2) Ibidem XIV. 1842. XV. 150. 
S\FBird..d. ch. G. XV.21066: 
%) Señkowski: l. ec. 2975. 
